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46,XX/46,XY嵌合體真兩性畸形的病因有哪些

46,XX/46,XY嵌合體真兩性畸形的病因有哪些

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    陳曉林 主治醫(yī)師

    惠州市中心人民醫(yī)院

    三級甲等

    生殖醫(yī)學中心

    46,XX/46,XY嵌合體真兩性畸形的病因較為復雜,包括染色體異常、性腺發(fā)育異常、激素失衡、胚胎發(fā)育障礙、基因突變等。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導進行治療,切勿自行用藥。
    1.染色體異常:染色體在減數(shù)分裂或受精過程中發(fā)生錯誤,導致嵌合現(xiàn)象。
    2.性腺發(fā)育異常:性腺分化過程出現(xiàn)紊亂,影響性器官的形成。
    3.激素失衡:體內性激素分泌失調,影響性特征的發(fā)育。
    4.胚胎發(fā)育障礙:胚胎發(fā)育期間受到外界因素干擾,如輻射、化學物質。
    5.基因突變:某些關鍵基因發(fā)生突變,影響性發(fā)育相關通路。
    總之,46,XX/46,XY嵌合體真兩性畸形是多種因素共同作用的結果。

    2015-12-21 15:30
就醫(yī)問藥

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什么是真兩性畸形?   真兩性畸形是指人體內同時存在睪丸和卵巢組織,主要表現(xiàn)為人體內有兩種性別的性腺,但外生殖器非男非女。它們可以分別位于盆腔兩側,也可能以“卵睪”的形式一起出現(xiàn)在盆腔一側。大約2/3的患者核型為46,XX,10%的患者為46,XY,其余患者染色體呈嵌合體。還有一些患者,SRY陰性,提示常染色體的某些突變可能會不同程度的干擾正常性別的分化。疾病本身是散發(fā)性的,偶有家族遺傳的報道。 查看全文»

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  • 姜輝

    主任醫(yī)師 教授

    北京大學第三醫(yī)院

    擅長:泌尿男科學、生殖醫(yī)學、性生殖健康教育、醫(yī)學生畢業(yè)后教育與培訓 詳情»

  • 謝建興

    主任醫(yī)師 教授

    廣州中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院

    擅長:中西醫(yī)結合治療前列腺疾病、泌尿系結石、泌尿 系腫瘤、男性不育 詳情»

  • 韋安陽

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    南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

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王興玲

王興玲 / 主任醫(yī)師

擅長:擅長于不孕不育的診治及輔助生育技術應用。成功開展了體外受精-胚胎移植、卵胞漿內單精子顯微注射、胚胎冷凍及凍胚移植、宮腔內人工授精、多胎妊娠減胎術、陰道B超引導下盆腔囊腫穿刺術等。

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李斌

李斌 / 主任醫(yī)師

擅長:擅長輸卵管性不孕、腹腔鏡技術在不孕癥治療中的運用。

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馬春芬

馬春芬 / 主任醫(yī)師

擅長:擅長運用中醫(yī)藥治療不孕不育、痛經、閉經、崩漏、月經不調、乳腺增生、子宮肌瘤、卵巢囊腫、盆腔炎性疾病、輸卵管阻塞、多囊卵巢綜合征、子宮內膜異位癥、子宮腺肌癥、月經前后諸癥、絕經前后諸癥、帶下病、妊娠病、產后雜病等。尤其對痛經、閉經、不孕、多囊、肌瘤更為見長。

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