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大皰性表皮松解癥是一種因遺傳因素導(dǎo)致的皮膚病，摩擦易起皰。應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，避免感染。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
1.分類：主要分為單純型、營養(yǎng)不良型及交界型，又有遺傳性和獲得性之分。
2.癥狀：常于摩擦部位出現(xiàn)水皰、大皰，單純型皮損較輕，愈后少留瘢痕；營養(yǎng)不良型皮損重，易留瘢痕。
3.遺傳特點(diǎn)：遺傳因素多見，各型在輕微摩擦或碰撞后均會出皰、血皰。
4.診斷：需綜合臨床表現(xiàn)、家族史及相關(guān)檢查來確診。
5.治療：目前尚無特效療法，主要是保護(hù)皮膚、預(yù)防感染，局部使用抗生素軟膏等。
大皰性表皮松解癥雖治療困難，但通過科學(xué)護(hù)理和治療，能一定程度減輕癥狀。

大皰性表皮松解癥由Koebner在19世紀(jì)晚期首次提出，用以描繪一種不留瘢痕的水皰性皮膚病，隨后用于描述一組以皮膚和黏膜對機(jī)械損傷易感并形成大皰為特征的多基因遺傳性皮膚病，為一組典型的侵及皮膚基底膜區(qū)的疾病，內(nèi)臟器官也可累及。臨床上病情表現(xiàn)出極大的變異性。同時(shí)，基因雜合性也很明顯，有常染色體顯性和隱性遺傳，異常的傷口修復(fù)可導(dǎo)致慢性損害和結(jié)痂，轉(zhuǎn)移性癌也常見。目前，對本病的研究取得顯著進(jìn)展，其研究手段主要是通過分子克隆編碼一些維持皮膚層次結(jié)構(gòu)完整的關(guān)鍵蛋白基網(wǎng)。本病亦屬于中醫(yī)的“天皰瘡”范疇。