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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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謝雙鋒 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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G6PD缺乏癥是一種遺傳性疾病，其遺傳方式、發(fā)病機制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法和預(yù)防措施等較為復(fù)雜。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
2016-01-09 19:07
1.遺傳方式：是X連鎖不完全顯性遺傳。
2.發(fā)病機制：由于G6PD基因突變導(dǎo)致酶活性降低。
3.癥狀表現(xiàn)：食用蠶豆或某些藥物后出現(xiàn)溶血性貧血。
4.診斷方法：通過實驗室檢查測定G6PD活性。
5.預(yù)防措施：避免食用蠶豆及某些藥物，定期檢查。
總之，G6PD缺乏癥雖有遺傳傾向，但做好預(yù)防可減少發(fā)病風(fēng)險。
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