我媽媽半年前得了骨髓增生異常綜合征,現(xiàn)在
我媽媽半年前得了骨髓增生異常綜合征,現(xiàn)在白細胞,紅細胞,血小板都非常少,十多天就要輸一次血,想咨詢一下有什么好的藥物嗎
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
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你好,骨髓異常增生綜合癥的分型很多,嚴重的如果不治療后期會轉(zhuǎn)變?yōu)榘籽?,治療根治只能是骨髓的移植手術(shù)。平時生活要有規(guī)律,按時起居,飲食定時定量,營養(yǎng)搭配要均衡;保持心情舒暢很重要;不去人多聚集的地方,減少感染機會。定時到醫(yī)院復(fù)查血象和肝腎功能。
2016-04-16 20:07
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»





