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常染色體隱性遺傳多囊腎的診斷方法有哪些

常染色體隱性遺傳多囊腎的診斷方法有哪些

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃金 住院醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    腎病科

    常染色體隱性遺傳多囊腎的診斷,需要綜合多方面因素,包括臨床表現(xiàn)、家族病史、相關(guān)檢查等,以便及時準確診斷。一旦懷疑,應盡快就醫(yī)。藥物治療需謹慎,身體出現(xiàn)不適時,應首先尋求醫(yī)生的意見,避免盲目用藥。
    1.臨床表現(xiàn):患兒多在嬰幼兒期發(fā)病,常表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟增大、腹部腫塊、尿路感染等。
    2.家族史:了解家族中有無類似疾病患者,對診斷有重要參考價值。
    3.超聲檢查:可顯示腎臟增大,腎實質(zhì)回聲異常增強。
    4.靜脈尿路造影:能觀察腎盂腎盞的形態(tài)和功能。
    5.CT檢查:當診斷存在疑問時,CT有助于更清晰地顯示腎臟結(jié)構(gòu)。
    綜合運用上述方法,可提高常染色體隱性遺傳多囊腎的診斷準確性,為后續(xù)治療提供依據(jù)。

    2016-04-17 22:16
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是多囊腎?   多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道,本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎,發(fā)病于嬰兒期,臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎,常于青中年時期被發(fā)現(xiàn),也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»

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