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常染色體隱性遺傳多囊腎是怎樣的疾???

多囊腎

常染色體隱性遺傳多囊腎是怎樣的疾?。?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    包崑 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    腎內(nèi)科

    常染色體隱性遺傳多囊腎是一種遺傳性疾病,影響兒童腎臟和肝臟,有多種癥狀表現(xiàn)。自行處理身體不適可能加重病情,及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
    1.發(fā)病機制:基因突變導(dǎo)致腎小管上皮細胞異常增生,形成囊腫。
    2.兒童癥狀:年齡小發(fā)病多為腎臟癥狀,如腎腫大、血尿等;青春期發(fā)病多肝臟癥狀,如肝腫大。
    3.診斷方法:通過超聲、CT等影像學檢查,結(jié)合家族病史確診。
    4.病情進展:可逐漸導(dǎo)致腎功能衰竭。
    5.治療手段:主要是對癥治療,控制并發(fā)癥,必要時進行腎移植。
    常染色體隱性遺傳多囊腎需早發(fā)現(xiàn)早治療,定期復(fù)查,以延緩病情進展。

    2016-04-17 21:03
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是多囊腎?   多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道,本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎,發(fā)病于嬰兒期,臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎,常于青中年時期被發(fā)現(xiàn),也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»

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