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如何在生活中發(fā)現和檢測嗜鉻細胞瘤

如何在生活中發(fā)現和檢測嗜鉻細胞瘤

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    姚斌 主任醫(yī)師

    中山大學附屬第三醫(yī)院

    三級甲等

    內分泌科

    嗜鉻細胞瘤是一種源于神經內分泌細胞的腫瘤,可引起血壓波動等癥狀。若出現陣發(fā)性高血壓、頭痛、心悸、多汗、代謝紊亂等,應警惕嗜鉻細胞瘤,及時就醫(yī)。如果身體不適,請盡快尋求醫(yī)療幫助,按照醫(yī)生的囑咐進行治療,切莫自行用藥。
    1.癥狀表現:常見癥狀包括血壓驟升驟降、頭痛、心慌、大汗淋漓等。
    2.日常監(jiān)測:在家可定期測量血壓,若血壓波動明顯,尤其是伴上述癥狀,需重視。
    3.就醫(yī)檢查:常用檢查方法有血、尿兒茶酚胺測定,腹部超聲、CT、磁共振成像(MRI)等。
    4.確診依據:血、尿兒茶酚胺顯著升高,影像學檢查發(fā)現腫瘤占位多可確診。
    5.治療方式:較小腫瘤可藥物治療,如酚芐明、哌唑嗪等;較大腫瘤多手術切除。
    總之,一旦懷疑有嗜鉻細胞瘤,應盡快就醫(yī),明確診斷,采取合適的治療方法。

    2016-04-28 11:41
就醫(yī)問藥

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什么是嗜鉻細胞瘤?   嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產生兒茶酚胺的腫瘤,起源于腎上腺髓質、交感神經節(jié)或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細胞能持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質是瘤最常見的原發(fā)部位,約占80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人,可達30%~40%,約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»

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