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如何看懂唐氏篩查報告單?

21.三體綜合征

唐氏篩查報告單

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    唐氏篩查報告單包含多項指標,如甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素等??炊枇私庵笜撕x、風險評估標準、與孕周的關系等。 1.指標含義:甲胎蛋白是胎兒肝臟和卵黃囊合成的一種蛋白質;人絨毛膜促性腺激素由胎盤的滋養(yǎng)層細胞分泌。 2.風險評估標準:通常會給出低風險、臨界風險和高風險的判斷。 3.孕周影響:孕周不同,指標的正常范圍也有所差異。 4.對比參考值:要將檢測值與相應孕周的參考值進行對比。 5.結果解讀:低風險一般提示胎兒患唐氏綜合征的可能性較??;臨界風險和高風險則需要進一步檢查,如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺。 總之,唐氏篩查報告單的解讀較為復雜,建議咨詢專業(yè)醫(yī)生,以獲得準確的評估和建議。

    2024-10-10 20:45
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    1,唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺,但即使為高危也不一定就是唐氏兒,但為了保險起見還是建議做DS篩查!唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

    2024-10-10 20:45
  • 回答3

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    1,唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺,但即使為高危也不一定就是唐氏兒,但為了保險起見還是建議做DS篩查!唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

    2024-10-10 20:45
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    通過血液檢查胎兒的甲型胎蛋白和孕激素水平。用來檢查是否是SD兒。就是癡呆兒。唐氏兒的染色體有一對出現(xiàn)問題,好比近親結婚多癡呆兒。而通過檢查血液的甲型胎蛋白即可。分高危和低危。已250或270分之一為零界點。一般來說在懷孕14﹣24周都可以檢查。唐氏兒的甲型胎兒蛋白低于正常兒的百分之七十,而孕激素HCG卻比正常高很多。30歲生唐氏兒幾率千分之一,35歲千分之二到三,四十歲達到千分之十六。如果血液檢查高危還需要做羊水穿刺或絨毛檢查來確定是否是唐氏兒。

    2024-10-10 20:45
  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    你好,唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素(HCG)濃度,結合孕婦經期、年齡和采血時的孕周,計算出“唐氏兒”的危險系數,這樣可以查出80%的唐氏兒。其結果不是最終診斷,而是風險系數,即患唐氏綜合征的可能性,如果化驗結果顯示危險性低于1/270,就表示危險性比較低,胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機會不到1%。就你的情況:21三體風險1/10800、18三天風險1/15900、均低于1/270.提示屬于低風險范圍。也就是說沒有什么問題的,放心好啦?,F(xiàn)在要增加營養(yǎng),均衡營養(yǎng),預防各類感染。定期產前檢查。祝你好孕。

    2024-10-11 06:41
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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