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黃疸是由于膽紅素代謝障礙，血清內(nèi)膽紅素濃度升高所致。治療黃疸的方法包括光照療法、藥物治療、換血療法、針對病因治療以及支持治療等。 1.光照療法：通過藍(lán)光或白光照射，促進(jìn)膽紅素的分解和排泄。 2.藥物治療：常用的有苯巴比妥、茵梔黃口服液、雙歧桿菌三聯(lián)活菌散等，可促進(jìn)膽紅素代謝和排泄。 3.換血療法：主要用于嚴(yán)重的高膽紅素血癥或存在膽紅素腦病風(fēng)險的情況。 4.針對病因治療：如因膽道梗阻引起的黃疸，可能需要手術(shù)解除梗阻；溶血性黃疸可能需要使用免疫抑制劑。 5.支持治療：保證患兒充足的營養(yǎng)和水分?jǐn)z入，維持電解質(zhì)平衡。 總之，黃疸的治療需要根據(jù)具體病情選擇合適的方法，同時密切監(jiān)測膽紅素水平。建議患兒家長及時帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。

新生兒黃疸分生理性和病理性，生理性黃疸一般在寶寶出生后2-3周即可消退。如果滿月時寶寶皮膚還是偏黃的屬于病理性黃疸情況，引起病理性黃疸的原因很多，比如：母乳性黃疸、新生兒ABO溶血、RH溶血、先天性膽道閉鎖、嬰兒肝炎綜合癥、敗血病等。對于寶寶病理性黃疸情況需要根據(jù)臨床表現(xiàn)及體征結(jié)合化驗檢查綜合判斷原因，然后在臨床醫(yī)生的指導(dǎo)下及時治療。社區(qū)醫(yī)生建議暫停母乳是從母乳性黃疸方面考慮的，一般暫停母乳后黃疸情況會改善。如果寶寶只是臉上皮膚有點發(fā)黃，眼部以及手足心沒有發(fā)黃，而且吃奶好，精神無異常，大小便正常的就不用擔(dān)心，只要注意觀察即可。但是如果發(fā)現(xiàn)寶寶臉部皮膚發(fā)黃加深或者不吃奶、精神狀態(tài)異常、大便發(fā)白以及有發(fā)熱、惡心、嘔吐情況的需要及時去醫(yī)院就診。寶寶是否貧血而引起的皮膚發(fā)黃情況需要根據(jù)實驗室檢查才能確診，可以去醫(yī)院做個血液化驗檢查。

黃疸是每個寶寶都會有的，親不要太擔(dān)心，最好就是抱寶寶去曬太陽，時間：早上9點前，下午3點半到4點最好，當(dāng)然要看季節(jié)、當(dāng)天的太陽是否猛烈。曬得時候要直曬，不要用透明的雨傘之類的東西遮著曬，這樣反而不好，每次不要超過半個鐘。還有比較傳統(tǒng)的方法，老人家教的，不知道有沒有效果，我家寶寶出生住院10天后回家還是有點黃，也試過，再加上曬太陽，覺得還好。買一張黃紙，用水泡，然后看寶寶那里比較黃就擦哪里。平時要注意寶寶的身體狀況，不要一直呆在房間，適當(dāng)帶寶寶去戶外走走也有作用的。這只是我個人看法，親還是要帶寶寶去醫(yī)院檢查或治療的。

一種寶寶是生理性黃疸,另一種是病理性黃疸,生理性黃疸是指寶寶出生2-3天皮膚,粘膜發(fā)生黃染,不伴有其他癥狀,此種持續(xù)時間短,7-10天內(nèi)自行消退.早產(chǎn)兒出生后3-4周后才自行消退.也可以通過照射紫外線燈或者多曬曬太陽幫助痊愈,至于病理性的黃疸,就是指黃疸持續(xù)不退,看嬰兒是否黃疸。最注意參考的數(shù)據(jù)是血清膽紅素.當(dāng)血清膽紅素總量超過205umol,并伴有各種臨床癥狀就要考慮是病理性黃疸.需要進(jìn)一步就醫(yī)確診治療

新生兒病理性黃疸與生理性黃疸不同，根據(jù)其特點可以相互鑒別。新生兒病理性黃疸是由許多原因組成的一組疾病，常見的幾種黃疸原因是：溶血性黃疸、感染性黃疸、阻塞性黃疸、母乳性黃疸等，不同原因形成的黃疸其黃疸的特點又各不相同。(1)溶血性黃疸：溶血性黃疸最常見原因是ABO溶血，它是因為母親與胎兒的血型不合引起的，以母親血型為0、胎兒血型為A或B最多見，且造成的黃疸較重；其他如母親血型為A、胎兒血型為B或AB；母親血型為B、胎兒血型為A或AB較少見，且造成的黃疸較輕。這樣一來，一些父母會十分緊張，擔(dān)心孩子會發(fā)生ABO溶血，其實要說明的一點是：不是所有ABO系統(tǒng)血型不合的新生兒都會發(fā)生溶血。據(jù)報道新生兒ABO血型不合溶血的發(fā)病率為11.9%。新生兒溶血性黃疸的特點是生后24小時內(nèi)出現(xiàn)黃疸，且逐漸加重。(2)感染性黃疸：感染性黃疸是由于病毒感染或細(xì)菌感染等原因主要使肝細(xì)胞功能受損害而發(fā)生的黃疸。病毒感染多為宮內(nèi)感染，以巨細(xì)胞病毒和乙型肝炎病毒感染最常見，其他感染有風(fēng)疹病毒、EB病毒、弓形體等較為少見。細(xì)菌感染以敗血癥黃疸最多見。黃疸的特點是生理性黃疸后持續(xù)不退或生理性黃疸消退后又出現(xiàn)持續(xù)性黃疸。(3)阻塞性黃疸：阻塞性黃疸多由先天性膽道畸形引起的，以先天性膽道閉鎖較為常見，其黃疸特點是生后1-2周或3-4周又出現(xiàn)黃疸，逐漸加深，同時大便顏色逐漸變?yōu)闇\黃色，甚至呈白陶土色。(4)母乳性黃疸：這是一種特殊類型的病理性黃疸。少數(shù)母乳喂養(yǎng)的新生兒，其黃疸程度超過正常生理性黃疸，原因還不十分明了。其黃疸特點是：在生理性黃疸高峰后黃疸繼續(xù)加重，膽紅素可達(dá)10-30mg／dl，如繼續(xù)哺乳，黃疸在高水平狀態(tài)下繼續(xù)一段時間后才緩慢下降，如停止哺乳48小時，膽紅素明顯下降達(dá)50%，若再次哺乳，膽紅素又上升。病理性黃疸不論何種原因，嚴(yán)重時均可引起“核黃疸”，其預(yù)后差，除可造成神經(jīng)系統(tǒng)損害外，嚴(yán)重的可引起死亡。因此，新生兒病理性黃疸應(yīng)重在預(yù)防，如孕期防止弓形體、風(fēng)疹病毒的感染，尤其是在孕早期防止病毒感染；出生后防止敗血癥的發(fā)生；新生兒出生時接種乙肝疫苗等。家長要密切觀察孩子的黃疸變化，如發(fā)現(xiàn)有病理性黃疸的跡象，應(yīng)及時送醫(yī)院診治。嬰兒剛出生可以出現(xiàn)生理性黃疸的，一般出生2-3天出現(xiàn)，4-6天達(dá)到高峰。7-10天開始消退。除了食欲不振以外，對孩子是沒什么影響的。如果黃疸從孩子出生24小時內(nèi)就有的話，并且3周都沒消退，或是退后又復(fù)發(fā)，則統(tǒng)統(tǒng)歸到病理性黃疸。血液檢查的正常數(shù)值是：總膽紅素3.4-17.1umol/L（0.2-1.0mg/dl）直接膽紅素0.50-3.4umol/L（0.03-0.2mg/dl）新生兒病理性黃疸的臨床癥狀：黃疸出現(xiàn)過早（24小時內(nèi)）；黃疸過重，手足心發(fā)黃，血清膽紅素大于205微摩爾/升；黃疸退而復(fù)現(xiàn)或迅速加重，血清膽紅素每日升高大于85.5微摩爾/升等，黃膽持續(xù)過久，足月兒大于2周，早產(chǎn)兒大于4周。疾病概述黃疸在新生兒較其他任何年齡都常見，其病因特殊而復(fù)雜，既有生理性黃疸，又有病理性黃疸，還有母乳性黃疸。這些情況要區(qū)別對待，加以處理。如果孩子在出生后24小時內(nèi)就出現(xiàn)黃疸或黃疸發(fā)展過快，持續(xù)時間較長，甚至伴有貧血、體溫不正常、吃奶不好、嘔吐、大小便顏色異常。有的是黃疸已經(jīng)消退或減輕后又重新出現(xiàn)和加重，多屬病理性黃疸。病理性黃疸常見的原因是新生兒溶血病、新生兒感染、膽道畸形和新生兒肝炎等。疾病描述黃疸是新生兒期常見的臨床癥狀，由于其發(fā)病機(jī)制不同，它既可以是生理現(xiàn)象，又可以是病理現(xiàn)象。臨床上以足月兒血清總膽紅素超過205.2μmol/L(12mg／dl)，早產(chǎn)兒超過256.5μmol/L(16mg／dl)稱為高膽紅素血癥。癥狀體征黃疸常在出生后24h內(nèi)出現(xiàn)，持續(xù)時間在2周以上，早產(chǎn)兒在3周以上；黃疸在出生后消失復(fù)現(xiàn)并進(jìn)行性加重。重癥的黃疸可以合并核黃疸。除此以外，由于發(fā)生原因不同，常有引起黃疸的原發(fā)病的伴隨癥狀。疾病病因了解兒母妊娠史，分娩史，臨產(chǎn)前有無感染及用藥史，有無輸血史，家族成員有無肝炎，黃疸史。注意胎次，是否早產(chǎn)，有無產(chǎn)傷、窒息、缺氧、饑餓、感染史，詳細(xì)詢問黃疸出現(xiàn)及持續(xù)時間，程度與消長情況，大小便顏色。生后有無引起黃疸的用藥史(如磺胺，水楊酸制劑，大劑量維生素K3，K4等)和接觸萘類史(如衛(wèi)生球等)。診斷檢查（1）血常規(guī)，網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)及有核紅細(xì)胞計數(shù)。（2）測定總膽紅素和直接膽紅素，凡血清膽紅素足月兒達(dá)205μmol/L(12mg/dl)早產(chǎn)兒256μmol/L(15mg/dl)應(yīng)警惕發(fā)生小兒膽紅素腦病。（3）尿常規(guī)及尿三膽試驗。（4）注意大小便顏色，必要時行糞膽原檢查。（5）根據(jù)病情選作以下檢驗：①疑為新生兒肝炎者作肝功能檢查，同時查母子HB--sAg、HBeAg、HBVDNA、抗HBc-IgM等，甲胎蛋白(正常新生兒甲胎蛋白陽性，生后一月時轉(zhuǎn)陰)。②疑為新生兒敗血癥者作血培養(yǎng)，局部感染滲出物作涂片及培養(yǎng)。③疑為巨細(xì)胞包涵體病，作尿沉渣檢查找有包涵體的巨細(xì)胞，有條件可作病毒分離及血清學(xué)檢查。④疑為新生兒溶血癥作有關(guān)檢驗，詳見新生兒溶血癥。⑤疑為紅細(xì)胞G6PD缺陷者檢測正鐵血紅蛋白還原率(正常人>75％，患者降低)；變性珠蛋白小體(Heinz小體)生成試驗；有條件可作G6PD活性測定。⑥疑為遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥，作紅細(xì)胞脆性試驗(正常人開始溶血0.40％～0.46％，完全溶血0.30％～0.36％，患者紅細(xì)胞脆性升高)。⑦疑為半乳糖血癥作尿班氏試驗，有條件者可測定血中半乳糖濃度和紅細(xì)胞半乳糖-1-磷酸尿苷酸酶活性。⑧疑為α1-抗胰蛋白酶缺乏癥作血清蛋白電泳檢驗(患α1-球蛋白