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唐氏篩查結(jié)果高風險需要引起重視，應(yīng)進一步檢查確認。通常包括無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等，同時要了解唐氏綜合征的相關(guān)知識、可能的原因、后續(xù)處理方法以及心理調(diào)整等。 1.唐氏綜合征介紹：唐氏綜合征是一種染色體異常疾病，患兒會有智力障礙、特殊面容、生長發(fā)育遲緩等表現(xiàn)。 2.進一步檢查：無創(chuàng) DNA 檢測準確性較高，對胎兒無創(chuàng)傷；羊水穿刺是診斷的金標準，但有一定流產(chǎn)風險。 3.可能的原因：孕婦年齡較大、遺傳因素、孕期接觸有害物質(zhì)、病毒感染、自身免疫性疾病等。 4.后續(xù)處理：若確診，需根據(jù)家庭情況和醫(yī)生建議決定胎兒的去留；若排除，可繼續(xù)安心妊娠。 5.心理調(diào)整：孕婦和家屬可能會感到焦慮，應(yīng)及時尋求心理支持，保持積極心態(tài)。 總之，唐氏篩查高風險不必過于驚慌，積極配合醫(yī)生進行后續(xù)檢查和處理，以保障母嬰健康。

在懷孕15--21周之間才能檢查的指標,它主要是為了檢測寶寶得唐氏綜合癥的可能性比例大小,只能作為參考,不能作準.而且這方面的檢查也是醫(yī)生根據(jù)你的身體情況來確定你是否需要這方面的檢查.檢查時只需要驗血即可,一般與其它血檢同時做,來后配合你近期的B超來確定寶寶的危險幾率.值得說明的是,高危系數(shù)大并不表明危害就越大唐篩的結(jié)果也不是百分百的準確.不過現(xiàn)在很多人都做唐篩,害怕小孩腦子發(fā)育有問題,不過這個也不準的,只不過心理上會舒服一點.

您好，高風險的意思就是您寶寶出生后得21-三體綜合癥的可能性很大。一般唐氏篩查結(jié)果為“高?！钡脑袐寢屝枰ㄟ^羊膜腔穿刺來確診。目前最常用的技術(shù)是羊膜腔穿刺技術(shù)，即在B超指引下，將針通過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析。一般無特殊危險性。建議您還是有必要去檢查一下。醫(yī)生詢問：體重多重？

寶媽，我也是唐氏篩查,查出21三體綜合征,風險值1:160，醫(yī)生建議也是羊水穿刺，但是當時是夏天，我怕感染就選擇的DNA無創(chuàng)基因檢查，查出來寶寶是沒有問題的，所以你不用擔心，有問題的是極少數(shù)的。這個檢測只是抽血，沒有風險，而且準確率和羊穿一樣都是99%，如果你擔心寶寶有問題可以做DNA無創(chuàng)基因檢查。

您好,唐氏篩查只能判斷一下胎兒是否有智力缺陷的一個參考而已,并不是非常的準確.唐氏篩查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(AFP),人類絨毛膜性腺激素(?-hCG)的濃度,并結(jié)合孕婦的年齡,運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏征胎兒的危險性.如果化驗結(jié)果顯示危險性低于1/270,就表示危險性比較低,胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機會不到1％.但如果危險性高于1/270,就表示胎兒患病的危險性較高,應(yīng)進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查.您的結(jié)果是唐氏綜合癥風險度：1：140,是屬于低危妊娠,一般是不需要做羊水穿刺的.我的建議是這樣的,希望您慎重考慮.祝您和您的寶寶健康!