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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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唐氏篩查對于孕婦和胎兒的健康評估具有重要意義，不做可能存在風險。包括無法及時發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常、增加出生缺陷的可能性、影響后續(xù)的醫(yī)療決策、不利于家庭和社會的長遠規(guī)劃、可能錯過早期干預(yù)時機等。 1. 無法及時發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常：唐氏綜合征等染色體疾病會導(dǎo)致胎兒智力低下、身體發(fā)育異常。若不篩查，可能出生后才發(fā)現(xiàn)，給家庭帶來沉重負擔。 2. 增加出生缺陷的可能性：錯過篩查，可能無法提前知曉胎兒的潛在問題，增加出生缺陷兒的出生概率。 3. 影響后續(xù)的醫(yī)療決策：缺乏篩查結(jié)果，醫(yī)生難以制定準確的孕期管理和分娩方案。 4. 不利于家庭和社會的長遠規(guī)劃：若孩子出生有缺陷，對家庭的經(jīng)濟、心理和生活質(zhì)量都有長期影響，也給社會帶來一定負擔。 5. 可能錯過早期干預(yù)時機：若確診較晚，錯過早期干預(yù)的最佳時間，治療效果可能不佳。 綜上所述，唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，建議孕婦按時進行，以保障胎兒的健康和家庭的未來。
2024-10-21 13:16
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你好這個情況可以檢查唐氏篩查，可以通過唐氏篩查檢查智力情況的
2024-10-21 13:16
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回答3
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孫莉 醫(yī)師
安徽省來安縣三城醫(yī)院
其他
兒科
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唐氏篩查對于孕婦和胎兒的健康評估具有重要意義，不做可能存在風險。包括無法及時發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常、增加出生缺陷的可能性、影響后續(xù)的醫(yī)療決策、不利于家庭和社會的長遠規(guī)劃、可能錯過早期干預(yù)時機等。 1. 無法及時發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常：唐氏綜合征等染色體疾病會導(dǎo)致胎兒智力低下、身體發(fā)育異常。若不篩查，可能出生后才發(fā)現(xiàn)，給家庭帶來沉重負擔。 2. 增加出生缺陷的可能性：錯過篩查，可能無法提前知曉胎兒的潛在問題，增加出生缺陷兒的出生概率。 3. 影響后續(xù)的醫(yī)療決策：缺乏篩查結(jié)果，醫(yī)生難以制定準確的孕期管理和分娩方案。 4. 不利于家庭和社會的長遠規(guī)劃：若孩子出生有缺陷，對家庭的經(jīng)濟、心理和生活質(zhì)量都有長期影響，也給社會帶來一定負擔。 5. 可能錯過早期干預(yù)時機：若確診較晚，錯過早期干預(yù)的最佳時間，治療效果可能不佳。 綜上所述，唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，建議孕婦按時進行，以保障胎兒的健康和家庭的未來。
2024-10-21 21:59
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
