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產(chǎn)前篩查結(jié)果包含多項重要指標(biāo)，如唐篩指標(biāo)、超聲檢查指標(biāo)、血糖指標(biāo)、血壓指標(biāo)、甲狀腺功能指標(biāo)等。 1.唐篩指標(biāo)：主要包括甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險。 2.超聲檢查指標(biāo)：如胎兒的雙頂徑、股骨長、腹圍等，可了解胎兒的生長發(fā)育情況；還有羊水深度、胎盤位置等，判斷胎兒的生存環(huán)境是否正常。 3.血糖指標(biāo)：孕期血糖過高或過低都可能影響胎兒發(fā)育，常見的有空腹血糖、餐后血糖等。 4.血壓指標(biāo)：高血壓可能引發(fā)子癇前期等并發(fā)癥，威脅母嬰健康。 5.甲狀腺功能指標(biāo)：甲狀腺激素水平異常可能影響胎兒智力發(fā)育。 總之，產(chǎn)前篩查的各項指標(biāo)都對了解胎兒和孕婦的健康狀況至關(guān)重要。孕婦應(yīng)按時進(jìn)行產(chǎn)前篩查，如有異常，及時在醫(yī)生的指導(dǎo)下采取相應(yīng)措施。

您所描述的幾個參數(shù)可能存在書寫錯誤，您的這個參數(shù)基本都在正常的范圍內(nèi)，但是需要提供您的年齡等其他因素來計算是否是高危。這個不僅僅和這幾個參數(shù)有關(guān)。目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)的濃度，并結(jié)合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏癥胎兒的危險性?！　〖仔吞旱鞍祝ˋFP）一般范圍為0.7-2.5MOM。而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏癥的機會越高。另外，醫(yī)生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕周數(shù)輸入電腦，由電腦算出胎兒出現(xiàn)唐氏癥的危險性，不同醫(yī)院使用的標(biāo)準(zhǔn)不一樣，如果化驗結(jié)果標(biāo)明的幾率（如1/100)大于正常參考值幾率（如1/275），則結(jié)果為陽性，表示胎兒患病的幾率較高，應(yīng)進(jìn)一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

您好這為朋友您需要知道的一個問題是不同的醫(yī)院關(guān)于產(chǎn)檢檢查的各個項目的參考值是有有區(qū)別所以單純從你說的這個修正值以及產(chǎn)前篩查結(jié)果NT1.83mm校正MOM1.06hcGb47.000ng/ml校正MOM1.61PAPP-A5120.4mU/L校正MOM1.17這幾個值是看不孩子有任何問題的不能說明問題如果您是做產(chǎn)檢唐詩篩查的話那是一個綜合評價的結(jié)果一般來說如果您孩子的比值是在正常范圍之內(nèi)的話那是正常的那就不要緊的好嗎歡迎您告知最終的比值結(jié)果一般比1：175還小的話那就是正常的單個來看每一個值是沒有說明意義的好嗎有什么問題歡迎您隨時聯(lián)系祝您一切順利安心繼續(xù)懷孕，

這個根據(jù)自己的實際情況吧，這個結(jié)果只供參考的。我當(dāng)時結(jié)果是1:45，也是高風(fēng)險。醫(yī)生讓做羊水穿刺。但是考慮羊水穿刺的風(fēng)險，而且還不一定一次能成功。所以就沒做?，F(xiàn)在寶寶七個月了，很活潑很可愛。這是我的親身精力。親跟老公合計合計吧，看有沒有必要。補充：我當(dāng)時也上網(wǎng)咨詢過，低風(fēng)險的也有畸形寶寶，高風(fēng)險的寶寶大多都正常。記得當(dāng)時一個高風(fēng)險1/10的媽媽生的寶寶都是健康的。高風(fēng)險人群中只有1/100的寶寶是真正的畸形。

每一對正常的夫婦都有潛在的風(fēng)險生育有嚴(yán)重出生缺陷的孩子.產(chǎn)前篩查是通過經(jīng)濟(jì),簡便,對胎兒無損傷的檢測方法,定量測定孕婦血液中與妊娠有關(guān)的標(biāo)記物濃度,再結(jié)合孕婦年齡,孕齡等參數(shù),估算出胎兒患有先天異常的風(fēng)險值.在歐美發(fā)達(dá)國家和我國的北京,上海,廣州等地,產(chǎn)前篩查已經(jīng)作為孕婦的常規(guī)檢查項目,并納入了醫(yī)療保險支付范圍.一般將孕中期三聯(lián)篩查作為必查項目,而將早孕期篩查作為配合孕中期篩查的預(yù)查項目.目前的產(chǎn)前篩查主要是針對四種先天缺陷的患病風(fēng)險進(jìn)行檢測評估,即：唐氏綜合征,18三體綜合征,開放性神經(jīng)管缺陷和腹裂畸形,還可用于妊娠高血壓綜合征和子癇前期的風(fēng)險預(yù)測.什么是唐氏綜合征?唐氏綜合征又稱為21三體綜合征,先天愚型,是一種最常見的常染色體數(shù)目異常疾病,患兒的細(xì)胞內(nèi)具有3條第21號染色體,比正常人多出1條.其最主要的損害是導(dǎo)致患兒嚴(yán)重的智力低下和心血管畸形.患兒的智商（IQ）多為20-60,只有正常同齡人的1/4-1/2；大約40％的患兒伴有先天性心臟病.該病無法治療,如果在孕期做了產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷,可以在知情同意原則下,對確診為唐氏綜合征的胎兒采取選擇性人工流產(chǎn).這種病在活產(chǎn)嬰兒中的自然發(fā)生率約為1/800,80％以上的唐氏綜合征患兒是35歲以下的健康媽媽所生,所以,每一對健康夫婦都有生育唐氏綜合征嬰兒的潛在風(fēng)險.這種風(fēng)險只有做過產(chǎn)前篩查,由專業(yè)人員計算出風(fēng)險值,才知道本次妊娠的風(fēng)險有多少.養(yǎng)育一個患兒一生,將給家庭增加大約25萬人民幣的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),也給家庭成員帶來巨大的精神痛苦.什么是18三體綜合征?18三體綜合征也是一種臨床后果十分嚴(yán)重的常染色體數(shù)目異常疾病,患兒的細(xì)胞內(nèi)具有3條第18號染色體,比正常人多出1條.此病患兒具有比唐氏綜合征更嚴(yán)重的智力低下,心血管畸形和體表畸形.多數(shù)患兒會在4歲前死亡.什么是神經(jīng)管缺陷?神經(jīng)管缺陷是我國最常見的先天畸型之一,包括無腦兒,開放性脊柱裂,閉合性脊柱裂,腦脊膜膨出等畸形.神經(jīng)管缺陷胎兒常在圍產(chǎn)期死亡,即使存活下來也可能發(fā)生腦性癱瘓和嚴(yán)重的智力障礙,不能正常生活.我國是神經(jīng)管缺陷的高發(fā)國,2002年全國平均發(fā)生率為千分之一.產(chǎn)前篩查是采用簡便,可行,無創(chuàng)的檢查方法,對發(fā)病率高,病情嚴(yán)重的遺傳性疾?。ㄈ缣剖暇C合癥）或先天畸形（神經(jīng)管畸形等）進(jìn)行產(chǎn)前篩查,檢出子代具有出生缺陷高風(fēng)險的人群.篩查處可疑者再進(jìn)一步確診,是防治出生缺陷的重要步驟.　　理論上防止缺陷胎兒出生,最理想的方法是對每一個胎兒直接作遺傳病或先天性畸形的產(chǎn)前診斷.出生缺陷發(fā)病率較低,目前產(chǎn)前診斷方法往往是有且復(fù)雜,每檢出一例出生缺陷需付出高昂的費用.因此,目前采用兩個步驟進(jìn)行檢查,首先采用經(jīng)濟(jì),簡便,無創(chuàng)傷及安全的生化檢測進(jìn)行初步檢查,產(chǎn)前篩查出高風(fēng)險人群；再采用各種產(chǎn)前診斷方法對高風(fēng)險人群進(jìn)行確診試驗,這樣可以達(dá)到事半功倍的效果.　　遺傳篩查方案應(yīng)符合下述標(biāo)準(zhǔn)：1.被篩查疾病在人群中,應(yīng)有較高發(fā)病率并嚴(yán)重影響健康,篩查出能有進(jìn)一步的確診方法；2.篩查方法應(yīng)是無創(chuàng),容易實施且價格便宜；3.篩查方法應(yīng)統(tǒng)一,易推廣；4.易為被篩查者接受,被篩查者應(yīng)自愿參與,做的知情選擇；5.為被篩查者提供全部有關(guān)的醫(yī)學(xué)信息和咨詢服務(wù).　　產(chǎn)前篩查費用是比較低的,并且也是非常有必要的,因為產(chǎn)前篩查是避免生育先天畸形和嚴(yán)重的遺傳性疾病等患兒的出生,可以說是一種優(yōu)生的措施,因此,患者朋友們應(yīng)當(dāng)進(jìn)行產(chǎn)前篩查