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你好;檢查結果少高點.不會對胎兒造成影響的.只要是一切檢查為陰性就可以了.該篩查法是生育的一種干預手段.

32-36周可以做排畸形篩查，如果先天性愚型的寶寶，顏面部是不太跟正常寶寶一樣的，比較的愚笨。但是那會兒寶寶已經(jīng)非常大了，如果不是近親，兩方都沒有什么特別大的問題，可以考慮羊水穿刺，我好幾個朋友都做的，都很正常

18 三體檢測結果是否正常，需要綜合多方面因素判斷，包括檢測方法、檢測數(shù)值、孕婦年齡、家族遺傳史、其他孕期檢查結果等。 1. 檢測方法：常見的檢測方法有唐篩、無創(chuàng) DNA 檢測和羊水穿刺等。唐篩的準確率相對較低，無創(chuàng) DNA 檢測準確率較高，羊水穿刺則是診斷的金標準。 2. 檢測數(shù)值：不同檢測方法有對應的正常范圍。例如，唐篩的風險截斷值通常為 1/380 或 1/270。 3. 孕婦年齡：年齡越大，胎兒患 18 三體的風險越高。 4. 家族遺傳史：若家族中有染色體異常相關疾病，胎兒患病風險增加。 5. 其他孕期檢查結果：如超聲檢查發(fā)現(xiàn)胎兒結構異常，也可能提示 18 三體異常。 總之，判斷 18 三體檢測結果是否正常需要綜合考量多種因素。如果對檢測結果有疑問，應及時咨詢醫(yī)生，以便采取進一步的檢查或措施。