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地中海貧血是一種遺傳性疾病，孩子患病后再生一個(gè)孩子是否會(huì)遺傳，取決于多種因素，如父母的基因類型、遺傳方式、病情嚴(yán)重程度等。 1.基因類型：父母雙方若均為地貧基因攜帶者，再生孩子遺傳風(fēng)險(xiǎn)較高；若一方攜帶，另一方正常，風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低。 2.遺傳方式：地中海貧血有多種遺傳方式，常見的有α地中海貧血和β地中海貧血，不同類型遺傳規(guī)律不同。 3.病情嚴(yán)重程度：父母中病情越重，遺傳給下一代的可能性越大。 4.基因突變：少數(shù)情況下，可能存在新的基因突變，影響遺傳概率。 5.產(chǎn)前檢查：通過產(chǎn)前基因檢測(cè)等手段，能提前評(píng)估胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)。 總之，孩子有地中海貧血，再生一個(gè)孩子存在遺傳的可能。但通過專業(yè)的遺傳咨詢和產(chǎn)前檢查，可以有效評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)，為生育決策提供科學(xué)依據(jù)。

1考慮你和你愛人必然有一個(gè)人是攜帶地中海貧血的基因,所以第一胎才有輕度的癥狀.你和你愛人所生的孩子中有可能發(fā)生4種情況,一帶因者,二重型患者,三正常,四帶因者.2基因的遺傳是隨機(jī)性的不能受外界的改變而改變,所以我們沒有辦法人為的選擇正常的孩子,只有在孕囊發(fā)育的過程中,胚胎的隨機(jī)選擇3　輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.

上述的情況建議你懷孕之前夫妻雙發(fā)同時(shí)接受體檢為好.然后根據(jù)檢測(cè)結(jié)果聽取臨床醫(yī)生的意見.然后再考慮是否可以再次生育,地貧的治療首先需要確診類型.然后再考慮治療方案

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。

地中海貧血要及時(shí)治療(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血,肝脾腫大進(jìn)行性加重,黃疸,并有發(fā)育不良,其特殊表現(xiàn)有：頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長(zhǎng)骨可骨折.地中海貧血要及時(shí)治療(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血,肝脾腫大進(jìn)行性加重,黃疸,并有發(fā)育不良,其特殊表現(xiàn)有：頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長(zhǎng)骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn),骨髓勝變寬,皮質(zhì)變薄所致.少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見膽石癥,下肢潰瘍.常見并發(fā)癥有急性心包炎,繼發(fā)性脾功能亢進(jìn),繼發(fā)性血色病.(2)中間型：輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年.(3)輕型：輕度貧血或無癥狀,一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn).中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.1.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E.2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.祝早日康復(fù)!