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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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小兒懷疑有地中海貧血，需綜合多方面因素判斷，包括家族遺傳史、臨床表現(xiàn)、血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。 1.家族遺傳史：詢問(wèn)家族中是否有地中海貧血患者，這對(duì)于診斷有重要提示作用。 2.臨床表現(xiàn)：觀察小兒有無(wú)面色蒼白、乏力、易疲勞、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等癥狀。 3.血常規(guī)檢查：看紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)是否降低。 4.血紅蛋白電泳：能初步判斷血紅蛋白的類型。 5.基因檢測(cè)：是確診地中海貧血及明確類型的重要方法。 總之，對(duì)于懷疑小兒地中海貧血，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)檢查，以便早診斷、早治療。地中海貧血的治療方法因病情輕重而異，輕型一般無(wú)需特殊治療，中重型可能需要輸血、祛鐵治療等。
2024-10-13 14:36
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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發(fā)育不良還有就是老是暈的
2024-10-13 14:36
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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這個(gè)您檢查的項(xiàng)目是什么說(shuō)的不是很明確啊,但可以確定孩子貧血地貧分兩大類,有輕有重,得看您是哪一種啊,治療原則：1.輕型無(wú)癥狀者不必治療；2.重型或有溶血危象者常常需要輸血,對(duì)于重型β地貧,早期,定期輸血有助于兒童發(fā)育,經(jīng)常輸血可以引起繼發(fā)性血色病,應(yīng)該給予鐵螯合劑,促進(jìn)鐵的排出；3.脾大者可考慮脾切除；4.溶血危象時(shí),可試用糖皮質(zhì)激素；5.防止并發(fā)癥；6.有條件者可試用異體骨髓移植或異體干細(xì)胞移植.這個(gè)主要的護(hù)理是防止貧血造成的一系列并發(fā)癥啊.
2024-10-14 00:48
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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