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黑色素瘤的癥狀多樣，包括形狀和顏色改變、大小變化、表面特征改變、感覺異常、周圍皮膚變化等。 1.形狀和顏色改變：黑色素瘤的形狀可能不規(guī)則，邊緣不整齊，顏色不均勻，可混合棕色、黑色、紅色、白色等。 2.大小變化：短時間內(nèi)迅速增大，直徑超過 6 毫米。 3.表面特征改變：表面不光滑，可能粗糙、隆起、出現(xiàn)潰瘍或滲液。 4.感覺異常：局部有瘙癢、疼痛或壓痛。 5.周圍皮膚變化：周圍皮膚出現(xiàn)紅腫、炎癥、衛(wèi)星狀結(jié)節(jié)等。 總之，若發(fā)現(xiàn)皮膚上的痣或黑斑出現(xiàn)上述異常變化，應(yīng)高度警惕黑色素瘤的可能，及時到正規(guī)醫(yī)院皮膚科就診，進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷。

您好，黑色素瘤是危害很大的疾病，患有黑色素瘤會危及生命，所以一旦發(fā)現(xiàn)患有黑色素瘤應(yīng)立即進(jìn)行治療。黑色素瘤的癥狀主要有：1、周圍皮膚出現(xiàn)水腫，喪失皮膚原有光澤或變白、變灰。2、顏色，黑痣處皮膚顏色混雜，如摻雜紅色、白色或藍(lán)色。3、黑痣周圍出現(xiàn)其它黑色結(jié)節(jié)。4、局部出現(xiàn)結(jié)節(jié)狀或息肉樣腫物或潰瘍伴滲液、出血。5、邊緣，黑痣處皮膚邊緣參差不齊，呈鋸齒樣改變。6、表面，黑痣表面不光滑，隆起伴有片狀脫屑，有滲液或滲血，這個時候要高度警惕黑色素瘤的發(fā)生了。7、感覺局部發(fā)癢，灼痛和壓痛，很可能導(dǎo)致惡性黑色素瘤的發(fā)生。上面就是關(guān)于黑色素瘤有什么癥狀的介紹，如果您還有什么疑問可以到醫(yī)院咨詢專家，他們會為您做詳細(xì)的解答。---------------------------------------------------相關(guān)咨詢問題：黑色素瘤治療費用?什么是黑色素瘤?黑色素瘤治療方法？如何判斷黑色素瘤？黑色素瘤可以治嗎？

黑色素瘤在臨床上早期主要是黑痣的形態(tài)發(fā)生變化，變的邊界不清晰，形狀不規(guī)則，且有發(fā)紅發(fā)癢等癥狀，隨之在黑痣的周邊也會出現(xiàn)大大小小的黑痣，這一般是黑色素瘤早期的常見現(xiàn)象，只要大家能夠多多注意身上一些黑痣的變化，早期的黑色素瘤是非常容易預(yù)防的，且治愈率也是非常高的。平時最好服用能明確調(diào)節(jié)免疫、誘導(dǎo)細(xì)胞分化及凋亡的中成藥，如人參皂苷Rh2（護命素）抵抗疲勞，抑制癌細(xì)胞增殖，對黑色素瘤的預(yù)防都有非常好的效果，含量在16.2%時最佳，積極的防范或延緩癌癥包括黑色素瘤發(fā)生之功能的，可從根本上起到防微杜漸的功效。..

黑痣在較短的時間面積增大，表面變得凸凹不平，有膿水流出，都是黑色素瘤的癥狀。

黑色素瘤有什么癥狀？惡性黑素瘤是由皮膚和其他器官黑素細(xì)胞產(chǎn)生的腫瘤。皮膚黑素瘤表現(xiàn)為色素性皮損在數(shù)月或數(shù)年中發(fā)生明顯改變。雖其發(fā)病率低，但其惡性度高，轉(zhuǎn)移發(fā)生早，死亡率高，因此早期診斷、早期治療很重要。惡性黑素瘤大多發(fā)生于成人，巨大性先天性色素痣繼發(fā)癌變的病例多見于兒童。病因病因?qū)W尚未完全闡明。一些研究資料提示，其發(fā)生與下列危險因素有關(guān)：基因、環(huán)境及基因/環(huán)境共同因素。比如不典型（發(fā)育不良）痣或黑色素瘤家族史、光導(dǎo)致色素沉著的皮膚、不容易曬黑皮膚、紅色頭發(fā)人種、強的間斷日光暴露、日曬傷、多發(fā)黑色素細(xì)胞痣等?；?環(huán)境多種因素導(dǎo)致黑素瘤惡性轉(zhuǎn)化。惡性轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵細(xì)胞通路：Rb通路、p53通路、PI3K/AKT通路、RAS/MAPK通路（20～30%NRAS突變，55～60%BRAF突變）。黑色素瘤有什么癥狀？臨床表現(xiàn)皮膚惡性黑素瘤的臨床癥狀，包括出血、瘙癢、壓痛、潰瘍等，一般來講，黑素瘤的癥狀與發(fā)病年齡相關(guān)，年輕患者一般表現(xiàn)為瘙癢、皮損的顏色變化和界限擴大，老年患者一般表現(xiàn)為皮損出現(xiàn)潰瘍，通常提示預(yù)后不良。皮膚惡性黑素瘤的皮損表現(xiàn)與解剖部位及腫瘤的生長方式相關(guān)，即與組織學(xué)類型相關(guān)，組織學(xué)類型又因年齡、型別、種族的不同而有很大差異。不同類型的黑素瘤具有不同的病因和遺傳學(xué)背景，目前黑素瘤的臨床組織學(xué)分型采用Clark分型，包括四型：惡性雀斑痣樣黑素瘤（LMM）；淺表擴散性黑素瘤；肢端雀斑樣黑素瘤/黏膜黑素瘤；結(jié)節(jié)性黑素瘤（NM）。在患惡性黑素瘤的白種人中，約70%為SSM。但在所有惡性黑素瘤的亞洲人中，發(fā)生于較少日光照射部位的ALM占72%。診斷對于可疑皮損可采用ABCDE標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判斷。A（Asymmey）代表不對稱，B（Borderirregularity）代表邊界不規(guī)則，C（Colorvariegation）代表色彩多樣化，D（Diameter>6mm）代表直徑大于6mm，E（Elevation、evolving）代表皮損隆起、進(jìn)展。如果皮損符合ABCDE標(biāo)準(zhǔn)高度懷疑惡性黑素瘤，需要取活檢進(jìn)行組織病理學(xué)檢查進(jìn)一步確診。但是有些亞型如結(jié)節(jié)性黑素瘤的皮損不能用ABCDE標(biāo)準(zhǔn)來判斷。組織病理:黑素細(xì)胞異常增生，在表皮內(nèi)或表皮-真皮界處形成一些細(xì)胞巢。這些細(xì)胞巢大小不一，并可互相融合。巢內(nèi)黑素細(xì)胞的大小與形狀，以及核的形狀存在著不同程度的變異。有絲分裂（包括異常的有絲分裂）較良性色素痣更為常見，腫瘤細(xì)胞胞質(zhì)中有色素顆粒。在侵襲性惡性黑素瘤中，腫瘤細(xì)胞向真皮或皮下組織浸潤生長。免疫組織化學(xué)染色：腫瘤細(xì)胞S100陽性、HMB45陽性及MelanA陽性。病理分級：1.侵襲深度分級Clark（1969）在研究了黑瘤侵襲深度與預(yù)后的關(guān)系后，根據(jù)侵襲深度將黑瘤分為5級。分級越高預(yù)后越差。Ⅰ級：瘤細(xì)胞限于基底膜以上的表皮內(nèi)。Ⅱ級：瘤細(xì)胞突破基底膜侵犯到真皮乳頭層。Ⅲ級：瘤細(xì)胞充滿真皮乳頭層，并進(jìn)一步向下侵犯，但未到真皮網(wǎng)狀層。Ⅳ級：瘤細(xì)胞已侵犯到真皮網(wǎng)狀層。V級：瘤細(xì)胞已穿過真皮網(wǎng)狀層，侵犯到皮下脂肪層。2.垂直厚度分級Breslow（1970）研究了黑瘤垂直厚度與預(yù)后的關(guān)系，根據(jù)目鏡測微器測量的黑瘤最厚部分（從顆粒層到黑瘤最深處的厚度），將黑瘤分為5級：小于0.75皮膚惡性黑色素瘤、0.76～1.50皮膚惡性黑色素瘤、1.51～3.00皮膚惡性黑色素瘤、3.01～4.50皮膚惡性黑色素瘤和大于4.50皮膚惡性黑色素瘤。發(fā)現(xiàn)厚度越大預(yù)后越差。這一顯微分級法，以后被廣泛采用，并被證實對判斷預(yù)后具有重要價值。治療對早期未轉(zhuǎn)移的損害應(yīng)手術(shù)切除，應(yīng)根據(jù)Breslow深度確定切除皮損周邊正常皮膚的范圍，如果是指（趾）惡性黑素瘤，可采用截指（趾）術(shù)。應(yīng)切除受累淋巴結(jié)，但預(yù)防性淋巴結(jié)切除仍有爭議。肢體動脈灌注抗有絲分裂藥物治療肢體黑素瘤有一定療效。對于發(fā)生廣泛轉(zhuǎn)移者可采用聯(lián)合化療和放射治療。生物化學(xué)治療和分子靶向治療具有很大的前景。預(yù)后依賴于診斷時的分期。局部、無淋巴結(jié)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的黑素瘤預(yù)后較好。I/II期女性存活率高于男性，軀干、頭頸部原發(fā)黑色素瘤比四肢的差，高齡與黑色素瘤存活率成反比，III期黑色素瘤具有明顯不同的預(yù)后：潰瘍和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)量多提示預(yù)后差，IV期黑色素瘤重要的預(yù)后因素是遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的位置，內(nèi)臟轉(zhuǎn)移比非內(nèi)臟（皮膚及遠(yuǎn)端淋巴結(jié)）轉(zhuǎn)移預(yù)后差。