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腦干損傷患者能否吃肉，取決于病情、消化功能、營養(yǎng)需求、治療階段、個人體質(zhì)等。一旦身體出現(xiàn)不適，應立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進行治療，不宜自行開藥。
1.病情：若病情嚴重，處于昏迷或生命體征不穩(wěn)定，可能暫時不適合吃肉。
2.消化功能：消化功能差，吃肉可能加重胃腸道負擔。
3.營養(yǎng)需求：身體恢復需要營養(yǎng)，適量吃肉可補充蛋白質(zhì)等。
4.治療階段：某些治療期間，飲食可能有特殊限制。
5.個人體質(zhì)：對肉類過敏或不耐受者不宜吃。
總之，腦干損傷患者能否吃肉要綜合多方面因素考慮，建議在醫(yī)生指導下安排飲食。

苯丙酮尿癥是先天代謝性疾病的一種，由于染色體基因突變導致肝臟中苯丙氨酸羥化酶(PAH)缺陷從而引起苯丙氨酸(PA)代謝障礙所致，引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損傷。神經(jīng)系統(tǒng)異常體征不多見，可有腦小畸形，肌張力增高，步態(tài)異常，腱反射亢進，手部細微震顫，肢體重復動作等。由于黑色素缺乏，患兒常表現(xiàn)為頭發(fā)黃、皮膚和虹膜色淺?；純耗蛞褐谐Ｓ辛钊瞬豢斓氖竽蛭?。同時，患兒易合并有濕疹、嘔吐、腹瀉等。低苯丙氨酸飲食療法是目前治療經(jīng)典型PKU的惟一方法，治療的目的是預防腦損傷。對于非典型苯丙酮尿癥的治療除了飲食治療以外，還應補充多種神經(jīng)介質(zhì)，如BH4、多種神經(jīng)介質(zhì)，如BH4、多巴、5-羥色胺、葉酸等.出生時患兒正常，隨著進奶以后，一般在3—6個月時，即可出現(xiàn)癥狀，1歲時癥狀明顯1、神經(jīng)系統(tǒng)　　早期可有神經(jīng)行為異常，如興奮不安、多動或嗜睡、萎靡、少數(shù)呈現(xiàn)肌張力增高，腱反射亢進，出現(xiàn)驚厥（約25％），繼之智能發(fā)育落后日漸明顯，80％有腦電圖異常。BH4缺乏型的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴重，常見肌張力減低、嗜睡、驚厥，如不經(jīng)治療，常在幼兒期死亡。　　2、外貌　　因黑色素合成不足，在生后數(shù)月毛發(fā)、皮膚和虹膜色澤變淺。皮膚干燥，有的常伴濕疹。　　3、其他　　由于尿和汗液中排出苯乙酸，呈特殊的鼠尿臭味。

就是在體外受精在相關醫(yī)務人員的幫助下進行精子激活等達到體內(nèi)受精的條件然后完成精卵融合，受精卵在試管中發(fā)育一段時間之后再植入到母體子宮內(nèi)完場發(fā)育

人工受孕正常人是不可以做的，必須要相關不能生育等特殊情況證明時才能實施的特殊治療，也是不可以做性別篩選的