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如何控制肌營養(yǎng)不良癥病情不發(fā)展

如何控制肌營養(yǎng)不良癥病情不發(fā)展

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    郭嘉 住院醫(yī)師

    中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)科

    肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性肌肉變性疾病,主要影響肌肉功能??刂撇∏榘l(fā)展需要綜合多種方法,必要時應及時就醫(yī)。若感身體不適,請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助,遵循醫(yī)生指導進行治療,切勿隨意服藥。
    1.藥物治療:可使用潑尼松、地夫可特等糖皮質激素,能在一定程度上延緩病情進展,但需遵醫(yī)囑。
    2.飲食調整:保證營養(yǎng)均衡,多攝入富含優(yōu)質蛋白、維生素和礦物質的食物,如瘦肉、魚類、蔬菜和水果。
    3.適度鍛煉:在醫(yī)生指導下進行適量的康復訓練,增強肌肉力量和耐力,但避免過度勞累。
    4.定期復查:監(jiān)測病情變化,包括肌肉力量、心肺功能等,以便及時調整治療方案。
    5.心理支持:患者容易出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒,家人和社會應給予關心和支持。
    總之,控制肌營養(yǎng)不良癥病情發(fā)展需要患者、家屬和醫(yī)生共同努力,采取綜合措施,以提高生活質量。

    2018-07-15 20:15
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)病原因曾有血管源性、神經(jīng)源性、肌纖維再生錯亂、肌細胞膜功能紊亂等目前有很多方法可以治療肌營養(yǎng)不良癥,主要的傳統(tǒng)治療方法有藥物治療、物理治療和手術治療,這三種方法都能對肌營養(yǎng)不良癥起到一定的幫助作用。但是也存在很多弊端,長期服用藥物會給患者帶來嚴重的副作用、物理治療只能起到輔佐作用、手術治療費用高且存在高風險。因此,在選擇治療方法時,一定要慎重。

    2016-07-13 23:07
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好,進行性的肌營養(yǎng)不良病因尚未清楚。據(jù)遺傳類型和臨床特點可分為數(shù)種類型。假肥大型、面一肩一肱型、肢帶型、眼肌型、遠端型等,關于本病的治療,迄今為止,尚未發(fā)現(xiàn)一種經(jīng)得起多次重復的、時間考驗的、被世界各國公認的特效療法。適當體育活動、按摩、體療有助于改善肢體功能。

    2016-07-13 23:14
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產科

    你好,進行性的肌營養(yǎng)不良病因尚未清楚。據(jù)遺傳類型和臨床特點可分為數(shù)種類型。假肥大型、面一肩一肱型、肢帶型、眼肌型、遠端型等,關于本病的治療,迄今為止,尚未發(fā)現(xiàn)一種經(jīng)得起多次重復的、時間考驗的、被世界各國公認的特效療法。適當體育活動、按摩、體療有助于改善肢體功能。

    2016-07-13 23:20
  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    根據(jù)你的病情可以采用的“中藥6+1神經(jīng)修復再生技術”療法來對癥治療,通過及時對癥治療是可以逐漸恢復正常的.不明之處請直接聯(lián)系我詳細咨詢。

    2016-07-13 23:27
  • 回答6

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    楊祖學

    海口市婦幼保健院

    一級

    藥械科

    你好,目前醫(yī)學上對于此癥還并沒有特效治療方法的,堅持作一些理療按摩與功能鍛煉有可能改善病情。

    2016-07-13 23:35
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什么是肌營養(yǎng)不良癥?   肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力,或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病,無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點,可分為多種類型,其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高,病情最為嚴重。 查看全文»

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