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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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慢性近端脊髓性肌萎縮是一種神經(jīng)肌肉疾病,治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練、基因治療的探索以及對(duì)癥支持治療等。 1.藥物治療:使用利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等藥物,有助于延緩病情進(jìn)展,改善神經(jīng)功能。 2.物理治療:通過(guò)按摩、熱敷、電療等方式,緩解肌肉緊張,促進(jìn)血液循環(huán)。 3.康復(fù)訓(xùn)練:包括肌肉力量訓(xùn)練、平衡訓(xùn)練、呼吸訓(xùn)練等,增強(qiáng)肌肉功能,提高生活自理能力。 4.基因治療探索:目前仍處于研究階段,但為未來(lái)的治療帶來(lái)希望。 5.對(duì)癥支持治療:針對(duì)可能出現(xiàn)的吞咽困難、呼吸困難等癥狀,采取相應(yīng)的輔助措施。 慢性近端脊髓性肌萎縮的治療是一個(gè)綜合性的過(guò)程,需要患者、家屬和醫(yī)療團(tuán)隊(duì)的共同努力?;颊邞?yīng)保持積極的心態(tài),配合治療和康復(fù)訓(xùn)練,以提高生活質(zhì)量。
2024-10-22 22:02
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是脊髓性肌萎縮? 脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無(wú)力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒(méi)有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。 查看全文»
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程海英
主任醫(yī)師 教授
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院
擅長(zhǎng):術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»
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肖勤
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院
擅長(zhǎng):帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見(jiàn)疾病 詳情»
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洪銘范
主任醫(yī)師 教授
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng):肝豆?fàn)詈俗冃?、中風(fēng)及其并發(fā)癥、肌無(wú)力、神經(jīng)免疫性疾病、頭痛、 詳情»
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