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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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黏多糖貯積癥 IH 型是一種罕見的遺傳性代謝疾病，由特定基因突變導(dǎo)致，會累及多個系統(tǒng)和器官，出現(xiàn)多種癥狀，如骨骼畸形、智力障礙等。治療方法包括酶替代治療、骨髓移植等。 1.病因：是由于編碼α-L-艾杜糖苷酸酶的基因發(fā)生突變，導(dǎo)致該酶活性缺乏或降低，使黏多糖不能正常分解代謝而在體內(nèi)貯積。 2.癥狀：患者多在出生后不久出現(xiàn)特殊面容，如頭大、前額突出、鼻梁低平。還會有骨骼發(fā)育異常，如雞胸、脊柱側(cè)彎等。同時可能伴有肝脾腫大、心臟病變、智力發(fā)育遲緩。 3.診斷：通過檢測尿液中黏多糖的含量、酶活性測定以及基因檢測等方法來明確診斷。 4.治療：酶替代治療是常用方法，使用重組人α-L-艾杜糖苷酸酶。骨髓移植也有一定效果。此外，還需針對各系統(tǒng)的并發(fā)癥進行對癥治療。 5.預(yù)后：早期診斷和治療能改善癥狀，延緩疾病進展，但難以完全治愈。 黏多糖貯積癥 IH 型雖然罕見且嚴(yán)重，但隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展，治療手段不斷進步，患者的生存質(zhì)量和預(yù)后有望得到進一步改善。
2024-10-22 20:23
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什么是黏多糖病? 粘多糖(mucopolysaccharide)又稱糖胺聚糖(glycisaminoglycan，GAG)，是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲存過多的粘多糖使體內(nèi)粘多糖含量過高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋，體格發(fā)育障礙，智能低下，角膜混濁等。患兒缺陷酶的活性僅及正常人的1%～10%。 查看全文»
