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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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家族性再發(fā)性血尿的病因較為復(fù)雜，主要包括薄基底膜腎病、遺傳性腎炎、常染色體顯性遺傳多囊腎病、Alport 綜合征、良性家族性血尿等。 1.薄基底膜腎病：腎小球基底膜變薄是其主要特征，多為常染色體顯性遺傳。 2.遺傳性腎炎：也稱 Alport 綜合征，主要是由于基因突變導(dǎo)致腎小球和腎小管基底膜異常。 3.常染色體顯性遺傳多囊腎?。耗I臟出現(xiàn)多個(gè)囊腫，影響腎臟正常結(jié)構(gòu)和功能。 4.Alport 綜合征：除了腎臟病變，還可能伴有耳部和眼部的異常。 5.良性家族性血尿：一般預(yù)后較好，腎臟病理改變相對(duì)較輕。 總之，家族性再發(fā)性血尿的病因多樣，明確病因?qū)τ谥贫ㄖ委煼桨负驮u(píng)估預(yù)后非常重要。患者一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，進(jìn)行全面的檢查和診斷。
2024-10-23 02:20
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就醫(yī)問(wèn)藥
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