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血友病未發(fā)病時(shí)是否要定期補(bǔ)充八因子

血友病

您好,血友病沒有發(fā)病時(shí)要定期補(bǔ)充八因子的嗎

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其發(fā)病機(jī)制主要是凝血因子缺乏。對(duì)于血友病患者在未發(fā)病時(shí)是否定期補(bǔ)充八因子,需綜合考慮多種因素,如患者的病情嚴(yán)重程度、出血頻率、預(yù)防治療的需求等。 1. 病情嚴(yán)重程度:重型血友病患者出血風(fēng)險(xiǎn)高,可能需要更頻繁地補(bǔ)充八因子進(jìn)行預(yù)防。 2. 出血頻率:若過去經(jīng)常發(fā)生自發(fā)性出血,定期補(bǔ)充有助于減少出血發(fā)生。 3. 關(guān)節(jié)狀況:存在關(guān)節(jié)損傷或病變的患者,定期補(bǔ)充利于保護(hù)關(guān)節(jié)功能。 4. 生活方式:從事高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)或危險(xiǎn)工作的患者,預(yù)防補(bǔ)充能降低受傷出血風(fēng)險(xiǎn)。 5. 治療目標(biāo):若期望提高生活質(zhì)量,減少出血對(duì)身體的損害,定期補(bǔ)充可能是必要的。 總之,血友病患者未發(fā)病時(shí)是否定期補(bǔ)充八因子應(yīng)根據(jù)個(gè)體情況,在醫(yī)生的評(píng)估和指導(dǎo)下做出決策?;颊咝瓒ㄆ趶?fù)查,遵循醫(yī)囑進(jìn)行治療和預(yù)防。

    2024-10-22 17:45
  • 回答2

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。需要控制出血,避免損傷,定期補(bǔ)充缺失的凝血因子,不能等到有出血時(shí)才進(jìn)行治療的。

    2024-10-22 17:45
  • 回答3

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    醫(yī)生建議:您好,血友病是一種遺傳性出血性疾病,發(fā)病原因是由于患者的血液中先天缺乏某種凝血因子。這種疾病外傷后容易出血不止,常形成血腫、皮下出血塊等。目前該病沒有徹底根治的辦法。主要考血漿、因子Ⅷ、IX濃縮劑或冷沉淀輸注為主。此外,基因治療可以治療改病,但目前尚未完全用于臨床。因此,該病主要是預(yù)防各種外傷等誘發(fā)出血。一旦確診應(yīng)及時(shí)的治療才是恢復(fù)健康的關(guān)鍵,而且平時(shí)應(yīng)該盡量少吃辛辣激性食物,別喝酒,避免著急上火等,可以更好的緩解您的癥狀。希望我的回答對(duì)你有幫助!

    2024-10-23 09:39
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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