血友病未發(fā)病時(shí)是否要定期補(bǔ)充八因子
您好，血友病沒(méi)有發(fā)病時(shí)要定期補(bǔ)充八因子的嗎
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回答1
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其發(fā)病機(jī)制主要是凝血因子缺乏。對(duì)于血友病患者在未發(fā)病時(shí)是否定期補(bǔ)充八因子，需綜合考慮多種因素，如患者的病情嚴(yán)重程度、出血頻率、預(yù)防治療的需求等。 1. 病情嚴(yán)重程度：重型血友病患者出血風(fēng)險(xiǎn)高，可能需要更頻繁地補(bǔ)充八因子進(jìn)行預(yù)防。 2. 出血頻率：若過(guò)去經(jīng)常發(fā)生自發(fā)性出血，定期補(bǔ)充有助于減少出血發(fā)生。 3. 關(guān)節(jié)狀況：存在關(guān)節(jié)損傷或病變的患者，定期補(bǔ)充利于保護(hù)關(guān)節(jié)功能。 4. 生活方式：從事高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)或危險(xiǎn)工作的患者，預(yù)防補(bǔ)充能降低受傷出血風(fēng)險(xiǎn)。 5. 治療目標(biāo)：若期望提高生活質(zhì)量，減少出血對(duì)身體的損害，定期補(bǔ)充可能是必要的。 總之，血友病患者未發(fā)病時(shí)是否定期補(bǔ)充八因子應(yīng)根據(jù)個(gè)體情況，在醫(yī)生的評(píng)估和指導(dǎo)下做出決策?；颊咝瓒ㄆ趶?fù)查，遵循醫(yī)囑進(jìn)行治療和預(yù)防。
2024-10-22 17:45
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。需要控制出血，避免損傷，定期補(bǔ)充缺失的凝血因子，不能等到有出血時(shí)才進(jìn)行治療的。
2024-10-22 17:45
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回答3
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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醫(yī)生建議：您好，血友病是一種遺傳性出血性疾病，發(fā)病原因是由于患者的血液中先天缺乏某種凝血因子。這種疾病外傷后容易出血不止，常形成血腫、皮下出血塊等。目前該病沒(méi)有徹底根治的辦法。主要考血漿、因子Ⅷ、IX濃縮劑或冷沉淀輸注為主。此外，基因治療可以治療改病，但目前尚未完全用于臨床。因此，該病主要是預(yù)防各種外傷等誘發(fā)出血。一旦確診應(yīng)及時(shí)的治療才是恢復(fù)健康的關(guān)鍵，而且平時(shí)應(yīng)該盡量少吃辛辣激性食物，別喝酒，避免著急上火等，可以更好的緩解您的癥狀。希望我的回答對(duì)你有幫助！
2024-10-23 09:39
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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