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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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運動神經(jīng)元病的診斷檢查涉及神經(jīng)電生理、肌肉活檢、腦脊液檢查、運動誘發(fā)電位、影像學(xué)檢查等。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進行治療，早日恢復(fù)健康。
2016-07-13 11:26
1.神經(jīng)電生理：肌電圖呈神經(jīng)原性改變，靜息時有纖顫電位、正銳波等，小力收縮時運動單位電位異常，大力收縮呈現(xiàn)單純相，神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常。
2.肌肉活檢：有助于診斷，但早期為神經(jīng)原性肌萎縮，晚期與肌原性肌萎縮不易鑒別。
3.腦脊液檢查：腰椎穿刺壓力正常，蛋白、細胞數(shù)多正常，少數(shù)蛋白含量略高，偶有 IgG、IgA 增高。
4.運動誘發(fā)電位：可確定上運動神經(jīng)元損害。
5.影像學(xué)檢查：MRI 可顯示部分病例受累脊髓和腦干萎縮變小。
綜合運用上述多種檢查方法，結(jié)合患者的臨床癥狀，有助于準確診斷運動神經(jīng)元病。但診斷過程需要專業(yè)醫(yī)生進行綜合判斷。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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