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嬰兒痙攣癥的診斷檢查通常包括腦電圖檢查、影像學(xué)檢查、血液檢查、基因檢測(cè)、神經(jīng)系統(tǒng)檢查等。 1.腦電圖檢查：這是診斷嬰兒痙攣癥的重要方法，典型表現(xiàn)為高度失律。通過腦電圖可以了解腦電活動(dòng)的異常情況。 2.影像學(xué)檢查：如頭顱磁共振成像（MRI）、計(jì)算機(jī)斷層掃描（CT）等，有助于發(fā)現(xiàn)腦部結(jié)構(gòu)的異常，如腦發(fā)育不良、腦損傷等。 3.血液檢查：包括血鈣、血糖、血鎂等檢測(cè)，以排除因代謝紊亂導(dǎo)致的類似癥狀。 4.基因檢測(cè)：對(duì)于部分有家族遺傳傾向的患兒，基因檢測(cè)可明確是否存在相關(guān)基因突變。 5.神經(jīng)系統(tǒng)檢查：觀察嬰兒的神經(jīng)反射、肌張力、運(yùn)動(dòng)發(fā)育等情況，評(píng)估神經(jīng)系統(tǒng)的功能狀態(tài)。 綜合運(yùn)用這些診斷檢查方法，能夠較為準(zhǔn)確地診斷嬰兒痙攣癥，為后續(xù)的治療提供依據(jù)。家長一旦發(fā)現(xiàn)嬰兒有異常的痙攣發(fā)作，應(yīng)及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院的兒科|小兒神經(jīng)科就診，以便盡早明確診斷和治療。