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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，其發(fā)病與多種因素相關(guān)，包括自身免疫機(jī)制、遺傳因素、環(huán)境因素、藥物影響和感染因素等。面對(duì)身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
2016-07-12 20:12
1.自身免疫機(jī)制：身體的免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致信號(hào)傳遞障礙，引起肌肉無力。
2.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，家族中有類似疾病的人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)可能增加。
3.環(huán)境因素：如某些病毒感染、長(zhǎng)期接觸有毒物質(zhì)等，可能誘發(fā)重癥肌無力。
4.藥物影響：某些抗生素、心血管藥物等可能影響神經(jīng)肌肉傳遞，增加患病風(fēng)險(xiǎn)。
5.感染因素：如肺炎支原體感染等，可能通過免疫反應(yīng)引發(fā)重癥肌無力。
總之，重癥肌無力是一種復(fù)雜的疾病，需要綜合多種因素進(jìn)行診斷和治療。患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和康復(fù)。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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王毅
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