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如何診斷嗜鉻細胞瘤的相關(guān)癥狀

如何診斷嗜鉻細胞瘤的相關(guān)癥狀

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉仕群 副主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

    三級甲等

    內(nèi)分泌科

    嗜鉻細胞瘤是起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)等嗜鉻組織的腫瘤,瘤體釋放大量兒茶酚胺,導(dǎo)致血壓和代謝紊亂。需綜合多種方法診斷,及時就醫(yī)以免延誤病情。身體不適時,應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見,遵循醫(yī)生的建議進行治療,切莫自行開處方。
    1.癥狀觀察:患者常有持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓,還可能有直立性低血壓、低血壓與高血壓交替等癥狀。
    2.實驗室檢查:測定血、尿兒茶酚胺及其代謝產(chǎn)物水平,如去甲腎上腺素、腎上腺素等。
    3.藥理試驗:如酚妥拉明試驗,有助于診斷。
    4.影像學(xué)檢查:通過CT、MRI等檢查腫瘤的位置和大小。
    5.基因檢測:對有家族史或疑似遺傳傾向的患者,明確是否存在基因突變。
    綜合運用多種診斷方法,準確判斷嗜鉻細胞瘤,為后續(xù)治療提供依據(jù)。

    2016-07-05 09:53
就醫(yī)問藥

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什么是嗜鉻細胞瘤?   嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤,起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細胞能持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見的原發(fā)部位,約占80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人,可達30%~40%,約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»

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