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嗜鉻細胞瘤性多食的表現(xiàn)與診斷要點是什么?

嗜鉻細胞瘤

嗜鉻細胞瘤性多食的表現(xiàn)與診斷要點是什么?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    應志濤 主任醫(yī)師

    北京大學腫瘤醫(yī)院

    三級甲等

    淋巴腫瘤內(nèi)科

    嗜鉻細胞瘤性多食的診斷,涉及癥狀、體征、基礎代謝、發(fā)病年齡及特殊征象等。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導進行治療,早日恢復健康。
    1.癥狀:常有陣發(fā)性高血壓,伴頭痛、面色蒼白、大汗、心動過速、焦慮等。
    2.體征:平時可能有低熱、多汗、消瘦。
    3.基礎代謝:部分患者基礎代謝增高,伴有甲亢或糖尿病癥狀。
    4.發(fā)病年齡:多見于年輕高血壓病人。
    5.特殊征象:出現(xiàn)難以解釋的陣發(fā)性心律失常、劇烈腹痛等臨床征象。
    綜合以上表現(xiàn),有助于對嗜鉻細胞瘤性多食進行診斷,如有相關(guān)癥狀應及時就醫(yī)。

    2016-07-04 21:07
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是嗜鉻細胞瘤?   嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤,起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細胞能持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見的原發(fā)部位,約占80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人,可達30%~40%,約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»

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