-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
-
嗜鉻細(xì)胞瘤性多食是一種較為罕見的疾病，與嗜鉻細(xì)胞瘤相關(guān)。主要表現(xiàn)為食欲亢進(jìn)、代謝紊亂等。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及腫瘤分泌大量兒茶酚胺、影響神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)等。治療方法包括手術(shù)、藥物治療等。 1. 發(fā)病機(jī)制：嗜鉻細(xì)胞瘤分泌過多的兒茶酚胺，如腎上腺素、去甲腎上腺素，導(dǎo)致代謝加快，能量消耗增加，從而引起多食。 2. 癥狀表現(xiàn)：除了多食，還可能有頭痛、心悸、多汗、血壓波動大等癥狀。 3. 診斷方法：包括血、尿兒茶酚胺及其代謝產(chǎn)物測定，影像學(xué)檢查如 CT、MRI 等。 4. 治療手段：手術(shù)切除腫瘤是主要的治療方法。對于無法手術(shù)或手術(shù)前，可使用α受體阻滯劑如酚妥拉明、哌唑嗪等，β受體阻滯劑如普萘洛爾等控制癥狀。 5. 預(yù)后情況：若腫瘤能被完全切除，預(yù)后通常較好。但如果未能徹底治療，可能會導(dǎo)致病情反復(fù)。 總之，嗜鉻細(xì)胞瘤性多食雖然罕見，但通過及時診斷和恰當(dāng)治療，多數(shù)患者的癥狀可以得到有效控制，生活質(zhì)量能夠得到改善。
2024-10-22 21:22
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是嗜鉻細(xì)胞瘤? 嗜鉻細(xì)胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤，起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤細(xì)胞能持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見的原發(fā)部位，約占80%～90%，但在兒童，腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人，可達(dá)30%～40%，約10%小兒嗜鉻細(xì)胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»
