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視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病，具有不同遺傳方式，治療存在困難。包括顯性遺傳、連鎖性遺傳等，且國內(nèi)西醫(yī)暫無有效療法，中醫(yī)藥研究較多但治好不易。其發(fā)病機制復雜，癥狀多樣。 1.遺傳特點：顯性遺傳時，父母一方帶致病基因子女發(fā)病；連鎖性遺傳僅母親帶致病基因子女發(fā)病，部分病例伴聽力減退且多見于男性。 2.發(fā)病機制：視網(wǎng)膜色素上皮細胞功能障礙，導致光感受器細胞受損，進而影響視網(wǎng)膜功能。 3.癥狀表現(xiàn)：早期出現(xiàn)夜盲，隨后視野逐漸縮小，視力下降，最終可能失明。 4.診斷方法：通過眼底檢查、視網(wǎng)膜電圖、基因檢測等明確診斷。 5.治療現(xiàn)狀：西醫(yī)尚無特效療法，中醫(yī)多采用中藥調(diào)理、針灸等方法，但效果有限。 視網(wǎng)膜色素變性目前治療困難，但患者仍應(yīng)積極面對，定期檢查，嘗試多種治療方法，以延緩病情進展。

視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現(xiàn)為慢性,進行性視網(wǎng)膜變性。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發(fā)病.也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會發(fā)病.另有些病例同時伴有聽力減退,這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性.選擇異體組織埋藏術(shù)治療視網(wǎng)膜色素變性和其他性質(zhì)的視網(wǎng)膜色素變性疾病,取得了比較滿意的療效,達到改善視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜血循環(huán)的目的,使視力提高,視野擴大,避免了毀壞自身組織的弊病。最終可導致失明.該病要注意避光,平時可戴太陽鏡.避免精神和肉體的過度緊張,適量服用營養(yǎng)素及抗氧化劑如維生素A維生素E等,延緩本病.

視網(wǎng)膜色素變性其病形成系先天稟賦不足，命門火衰；或肝腎虧損，精血不足；或脾胃虛弱，清陽不升，致使脈道不得充盈，血流滯澀，目失所養(yǎng)而神光衰微，夜不見物，視野縮窄。病變過程中多兼脈道瘀塞，后期常因脈道閉塞，氣血失養(yǎng)而失明。本病多虛證，在臟多責之于腎肝脾，一般多從補肝腎，養(yǎng)陰血，益精氣方面著手。故治以溫補腎陽，滋養(yǎng)肝腎，補脾益氣等法。