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懷孕 11 周做完 nt 檢查后，面臨唐氏篩查、無創(chuàng) DNA 及羊水穿刺的選擇，需綜合多方面因素，包括檢查準(zhǔn)確性、風(fēng)險程度、適用范圍、費用及個人情況等。 1. 檢查準(zhǔn)確性：無創(chuàng) DNA 對常見染色體異常的檢測準(zhǔn)確率較高，羊水穿刺則是診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”，但唐氏篩查準(zhǔn)確率相對較低。 2. 風(fēng)險程度：羊水穿刺屬于有創(chuàng)檢查，存在一定流產(chǎn)風(fēng)險；無創(chuàng) DNA 只需抽取孕婦外周血，風(fēng)險較小；唐氏篩查無創(chuàng)傷風(fēng)險。 3. 適用范圍：唐氏篩查適用于一般孕婦的初步篩查；無創(chuàng) DNA 適用于唐篩高風(fēng)險、高齡孕婦等；羊水穿刺適用于唐篩或無創(chuàng)高風(fēng)險、有家族遺傳病史等情況。 4. 費用：唐氏篩查費用相對較低，無創(chuàng) DNA 費用較高，羊水穿刺費用因地區(qū)和醫(yī)院有所差異。 5. 個人情況：孕婦應(yīng)根據(jù)自身年齡、家族病史、既往生育史等綜合考慮選擇。 總之，孕婦在選擇后續(xù)檢查方式時，應(yīng)與醫(yī)生充分溝通，根據(jù)自身具體情況做出合適的決策。

　　無創(chuàng)DNA，準(zhǔn)確的名稱應(yīng)該是“母血胎兒游離DNA常見非整倍體檢測”，抽取孕婦靜脈血后，提取母血中微量的胎兒DNA，利用專門技術(shù)檢測胎兒罹患 21-三體綜合征、18三體綜合征和13-三體綜合征的風(fēng)險。該項技術(shù)近兩年在國內(nèi)諸多醫(yī)院用于臨床服務(wù)，由于其具有“無創(chuàng)”的特點，越來越多的孕婦及其家屬選擇該項檢查。

　羊水穿刺胎兒染色體檢查是經(jīng)腹壁穿刺抽取羊水后，培養(yǎng)羊水細(xì)胞，收獲羊水細(xì)胞，制備染色體，進(jìn)而在顯微鏡下分析胎兒染色體核型，醫(yī)務(wù)人員可以全面的了解胎兒染色體的數(shù)目和明顯結(jié)構(gòu)異常。但該項檢查是有創(chuàng)性的，故有一定幾率導(dǎo)致胎兒流產(chǎn)等等風(fēng)險。