無創(chuàng) DNA 產前檢查檢測哪些內容及如何看結果
現(xiàn)在都很重視產檢，我nt檢查，唐氏篩查都做了，雖然現(xiàn)實結果正常，但是我還是要做個無創(chuàng)DNA，不要錯過任何一個產檢的機會，上周預約了一個無創(chuàng)DNA檢測，明天就要去了，不知道dna產前檢查檢測什么？結果怎么看呢
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回答1
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王微 主任醫(yī)師
寧波白癜風醫(yī)院
白癜風
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無創(chuàng) DNA 產前檢查主要檢測胎兒染色體異常情況，包括常見的三體綜合征等。結果的判斷有一定標準，涉及多個方面。 1.檢測內容：主要檢測胎兒的 21 三體綜合征、18 三體綜合征、13 三體綜合征。 2.檢測原理：通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離 DNA 進行分析。 3.結果判斷：若結果為低風險，通常提示胎兒患這些染色體疾病的可能性較小；若為高風險，需要進一步進行羊水穿刺等確診檢查。 4.準確性：其準確率較高，但仍不是 100%確診。 5.適用人群：適用于唐篩高風險、高齡孕婦、超聲異常等孕婦。 無創(chuàng) DNA 產前檢查是重要的產前篩查手段，但結果需要專業(yè)醫(yī)生解讀，孕婦應遵醫(yī)囑進行相應檢查和處理。
2016-08-22 18:45
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回答2
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助理醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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無創(chuàng)DNA產前檢測技術是一項安全、非侵入式、簡單的新型胎兒染色體疾病檢測技術。武漢百佳婦產醫(yī)院為了預防唐氏兒的出現(xiàn)，達到優(yōu)生優(yōu)育的效果，積極引進了無創(chuàng)DNA產檢檢測技術，通過采集孕婦外周血(10ml)，提取游離DNA，采用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病(21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體)的風險率。該方法適宜檢測時間為孕早、中期，具有非侵入式取樣、無流產風險、高靈敏度的特點。
2016-08-22 18:45
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回答3
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實習醫(yī)生
九江泌尿科醫(yī)院
全科
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無創(chuàng)DNA，準確的名稱應該是“母血胎兒游離DNA常見非整倍體檢測”，抽取孕婦靜脈血后，提取母血中微量的胎兒DNA，利用專門技術檢測胎兒罹患 21-三體綜合征、18三體綜合征和13-三體綜合征的風險。該項技術近兩年在國內諸多醫(yī)院用于臨床服務，由于其具有“無創(chuàng)”的特點，越來越多的孕婦及其家屬選擇該項檢查。
2024-10-10 06:08
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什么是首次產前檢查? 妊娠明確后的首次產前檢查應在孕20周前進行。全身檢查包括觀察發(fā)育、營養(yǎng)、精神狀態(tài);注意步態(tài);測量身高、體重、血壓;檢查心肺的視、觸、叩、聽;肝脾觸診;檢查乳房發(fā)育情況，乳頭大小、有無凹陷;檢查脊柱及下肢有無畸形;檢查有無浮腫。平時應注意營養(yǎng)和休息，避免性生活過頻;進食富含維生素、蛋白質及微量元素的食物。 查看全文»
