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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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唐劭年 副主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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顯性遺傳的感覺(jué)神經(jīng)病是一種由遺傳因素導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,會(huì)引起感覺(jué)障礙。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,治療方法多樣。身體不適時(shí),應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見(jiàn),遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,切莫自行開(kāi)處方。
2016-08-14 14:54
1.疾病原理:該疾病是由于基因突變導(dǎo)致神經(jīng)傳導(dǎo)功能異常,影響感覺(jué)信息的傳遞。
2.癥狀表現(xiàn):包括肢體麻木、疼痛、感覺(jué)減退或過(guò)敏等。
3.診斷方法:通過(guò)神經(jīng)電生理檢查、基因檢測(cè)等明確診斷。
4.治療方法:
藥物治療:如甲鈷胺、維生素B1、加巴噴丁等,有助于營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)、緩解疼痛。
物理治療:如針灸、按摩等,可改善局部血液循環(huán)。
康復(fù)訓(xùn)練:通過(guò)特定的訓(xùn)練恢復(fù)部分感覺(jué)功能。
5.日常注意:避免受傷,注意保暖,均衡飲食,保證充足睡眠。
總之,顯性遺傳的感覺(jué)神經(jīng)病的治療需要綜合多種方法,患者應(yīng)積極配合治療,改善生活質(zhì)量。
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什么是常染色體顯性遺傳病? 常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上,且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等。常見(jiàn)的亞型包括:①完全顯性;②不完全顯性;③不規(guī)則顯性;④共顯性⑤延遲顯性;⑥從性顯性等。 查看全文»
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