無創(chuàng) DNA 產(chǎn)前檢查的項目及結果怎么看
現(xiàn)在都很重視產(chǎn)檢，我nt檢查，唐氏篩查都做了，雖然現(xiàn)實結果正常，但是我還是要做個無創(chuàng)DNA，不要錯過任何一個產(chǎn)檢的機會，上周預約了一個無創(chuàng)DNA檢測，明天就要去了，不知道無創(chuàng)dna產(chǎn)前檢查檢查什么？結果怎么看呢
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王微 主任醫(yī)師
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無創(chuàng) DNA 產(chǎn)前檢查主要用于評估胎兒染色體異常的風險，包括 21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等。結果的判斷通常分為低風險、高風險和灰區(qū)。 1.檢測項目：主要檢測胎兒游離 DNA 中 21 號、18 號、13 號染色體的情況。 2.低風險：意味著胎兒患這幾種染色體疾病的可能性較小，但不能完全排除。 3.高風險：提示胎兒存在相應染色體疾病的風險較高，需要進一步檢查確診，如羊水穿刺。 4.灰區(qū)：結果處于不確定狀態(tài)，可能需要重新檢測或結合其他檢查綜合判斷。 5.準確性：無創(chuàng) DNA 檢測具有較高的準確性，但仍存在一定的假陽性和假陰性。 總之，無創(chuàng) DNA 產(chǎn)前檢查是一種重要的篩查手段，但結果需要專業(yè)醫(yī)生結合多種因素進行解讀和評估。
2016-08-23 19:07
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回答2
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無創(chuàng)基因檢測在孕早期(12周)即可進行，通過對母體外周血中胎兒的遺傳物質DNA進行直接測序分析，具有很高的準確性;唐氏篩查檢測的適宜時間為孕 14-20周，是根據(jù)孕婦的激素水平結合年齡、孕周、體重等參數(shù)進行計算的，因影響因素較多，這些參數(shù)經(jīng)常不是很準確，所以計算出的風險值也是有誤差的。雖然檢測的都是21，18，13號染色體是否異常，但無創(chuàng)基因檢測的科學性較更高。
2016-08-23 19:07
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回答3
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實習醫(yī)生
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無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術是一項安全、非侵入式、便捷的新型胎兒染色體疾病檢測技術。該技術僅需抽取孕婦的靜脈血，即可判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。
2024-10-09 19:56
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什么是首次產(chǎn)前檢查? 妊娠明確后的首次產(chǎn)前檢查應在孕20周前進行。全身檢查包括觀察發(fā)育、營養(yǎng)、精神狀態(tài);注意步態(tài);測量身高、體重、血壓;檢查心肺的視、觸、叩、聽;肝脾觸診;檢查乳房發(fā)育情況，乳頭大小、有無凹陷;檢查脊柱及下肢有無畸形;檢查有無浮腫。平時應注意營養(yǎng)和休息，避免性生活過頻;進食富含維生素、蛋白質及微量元素的食物。 查看全文»
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