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NT 篩查提示高危，孕前檢查正常，對(duì)于無(wú)創(chuàng) DNA 產(chǎn)前診斷的準(zhǔn)確性，需要從多方面考慮，包括檢測(cè)原理、適用范圍、準(zhǔn)確率、局限性以及與其他檢查的比較等。 1. 檢測(cè)原理：無(wú)創(chuàng) DNA 主要通過(guò)采集孕婦外周血，提取胎兒游離 DNA 進(jìn)行分析。 2. 適用范圍：適用于常見(jiàn)染色體非整倍體異常的篩查，如 21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征。 3. 準(zhǔn)確率：對(duì) 21-三體綜合征的準(zhǔn)確率較高，可達(dá) 90%以上，但對(duì)其他染色體異常的準(zhǔn)確率相對(duì)較低。 4. 局限性：不能檢測(cè)所有染色體異常，對(duì)于染色體微缺失、微重復(fù)等可能無(wú)法準(zhǔn)確診斷。 5. 與其他檢查的比較：相較于 NT 篩查，無(wú)創(chuàng) DNA 準(zhǔn)確性更高，但不如羊水穿刺等有創(chuàng)檢查全面準(zhǔn)確。 綜上所述，無(wú)創(chuàng) DNA 產(chǎn)前診斷具有一定的準(zhǔn)確性，但不能完全替代其他產(chǎn)前檢查方法。孕婦應(yīng)根據(jù)自身情況，在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的檢查。

　　武漢百佳婦產(chǎn)醫(yī)院引進(jìn)無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)技術(shù)，是采用新一代的測(cè)序技術(shù)，能夠幫助準(zhǔn)父母和醫(yī)生及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常、及早進(jìn)行處理及預(yù)防缺陷兒的出生，這個(gè)檢測(cè)可以讓孕婦朋友放心待產(chǎn)，讓你生個(gè)聰明、健康的寶寶。

無(wú)創(chuàng)DNA準(zhǔn)確率達(dá)90%以上，其中21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征，這三大常見(jiàn)染色體疾病的檢出率分別不低于99%、97%、90%。復(fù)合假陽(yáng)性率應(yīng)小于等于0.5%;復(fù)合陽(yáng)性預(yù)測(cè)值大于等于50%。 鑒于當(dāng)前醫(yī)學(xué)檢測(cè)技術(shù)水平的限制和孕婦個(gè)體差異等不同原因，該規(guī)定同時(shí)給出了建議：無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)的結(jié)果顯示為低風(fēng)險(xiǎn)并非最終診斷，依然存在漏檢的可能性。即使對(duì)于篩查結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦，也不應(yīng)草率終止妊娠，可進(jìn)行后續(xù)介入性產(chǎn)前診斷。介入性產(chǎn)前診斷包括羊水穿刺、臍帶血穿刺、絨毛活檢等，主要用來(lái)預(yù)防唐氏兒出生。