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先天性幽門(mén)肥厚性狹窄是怎樣的一種疾病?

先天性幽門(mén)肥厚性狹窄是什么病

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    先天性幽門(mén)肥厚性狹窄是一種先天性消化道畸形疾病,多在嬰兒期發(fā)病,主要由于幽門(mén)肌層肥厚導(dǎo)致幽門(mén)管腔狹窄。其癥狀、診斷、治療、預(yù)后及預(yù)防等方面都有特點(diǎn)。 1.癥狀:患兒主要表現(xiàn)為頻繁嘔吐,嘔吐物為奶汁,不含膽汁,逐漸出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)不良、脫水等。 2.病因:目前病因尚不明確,可能與遺傳、神經(jīng)功能異常、胃腸激素失衡等有關(guān)。 3.診斷:通過(guò)典型癥狀、腹部觸診摸到橄欖樣腫塊、B 超檢查幽門(mén)肌層厚度等可明確診斷。 4.治療:主要采取手術(shù)治療,即幽門(mén)肌切開(kāi)術(shù),效果良好。 5.預(yù)后:多數(shù)患兒經(jīng)治療后可恢復(fù)正常飲食和生長(zhǎng)發(fā)育。 6.預(yù)防:由于病因不明,目前尚無(wú)有效的預(yù)防方法,但孕期保持良好的生活習(xí)慣和健康狀態(tài)可能有一定幫助。 先天性幽門(mén)肥厚性狹窄雖然會(huì)給患兒帶來(lái)痛苦,但只要及時(shí)診斷和治療,預(yù)后通常較好。家長(zhǎng)發(fā)現(xiàn)孩子有相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī),選擇正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行診治。

    2024-10-10 06:32
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