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先天性幽門肥厚性狹窄是一種先天性消化道畸形疾病，多在嬰兒期發(fā)病，主要由于幽門肌層肥厚導(dǎo)致幽門管腔狹窄。其癥狀、診斷、治療、預(yù)后及預(yù)防等方面都有特點(diǎn)。 1.癥狀：患兒主要表現(xiàn)為頻繁嘔吐，嘔吐物為奶汁，不含膽汁，逐漸出現(xiàn)營養(yǎng)不良、脫水等。 2.病因：目前病因尚不明確，可能與遺傳、神經(jīng)功能異常、胃腸激素失衡等有關(guān)。 3.診斷：通過典型癥狀、腹部觸診摸到橄欖樣腫塊、B 超檢查幽門肌層厚度等可明確診斷。 4.治療：主要采取手術(shù)治療，即幽門肌切開術(shù)，效果良好。 5.預(yù)后：多數(shù)患兒經(jīng)治療后可恢復(fù)正常飲食和生長發(fā)育。 6.預(yù)防：由于病因不明，目前尚無有效的預(yù)防方法，但孕期保持良好的生活習(xí)慣和健康狀態(tài)可能有一定幫助。 先天性幽門肥厚性狹窄雖然會(huì)給患兒帶來痛苦，但只要及時(shí)診斷和治療，預(yù)后通常較好。家長發(fā)現(xiàn)孩子有相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，選擇正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行診治。