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先天性幽門肥厚性狹窄是一種先天性消化道畸形疾病，多在嬰兒期發(fā)病，主要由于幽門肌層肥厚導致幽門管腔狹窄。其癥狀、診斷、治療、預后及預防等方面都有特點。 1.癥狀：患兒主要表現(xiàn)為頻繁嘔吐，嘔吐物為奶汁，不含膽汁，逐漸出現(xiàn)營養(yǎng)不良、脫水等。 2.病因：目前病因尚不明確，可能與遺傳、神經(jīng)功能異常、胃腸激素失衡等有關。 3.診斷：通過典型癥狀、腹部觸診摸到橄欖樣腫塊、B 超檢查幽門肌層厚度等可明確診斷。 4.治療：主要采取手術治療，即幽門肌切開術，效果良好。 5.預后：多數(shù)患兒經(jīng)治療后可恢復正常飲食和生長發(fā)育。 6.預防：由于病因不明，目前尚無有效的預防方法，但孕期保持良好的生活習慣和健康狀態(tài)可能有一定幫助。 先天性幽門肥厚性狹窄雖然會給患兒帶來痛苦，但只要及時診斷和治療，預后通常較好。家長發(fā)現(xiàn)孩子有相關癥狀應及時就醫(yī)，選擇正規(guī)醫(yī)院進行診治。