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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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脊髓小腦性共濟失調(diào)的癥狀多樣,包括共濟失調(diào)、眼部癥狀、錐體外系癥狀、周圍神經(jīng)病、大腦癥狀和腦橋受損癥狀等。當身體出現(xiàn)異常時,應(yīng)趕緊就醫(yī),聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進行診治,不宜擅自用藥。
2016-09-07 08:45
1.共濟失調(diào):患者常出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)或異常,雙手動作笨拙,構(gòu)音障礙,語速變慢且語調(diào)異常,病情進展緩慢。
2.眼部癥狀:眼球掃視障礙常見,如在 SCA7 中還可能有視力下降。
3.錐體外系癥狀:表現(xiàn)為運動不能、強直、肌張障礙等。
4.周圍神經(jīng)病:可伴有肌肉萎縮。
5.大腦癥狀:存在智能發(fā)育障礙、認知功能障礙,甚至癲癇發(fā)作。
6.腦橋受損癥狀:可能出現(xiàn)相應(yīng)的功能異常。
總之,脊髓小腦性共濟失調(diào)的癥狀復(fù)雜多樣,若出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,進行全面的檢查和診斷,以便盡早開展治療。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是脊髓小腦性共濟失調(diào)? 脊髓小腦性共濟失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào),動作、言語、眼部活動失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定,其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國,SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見的類型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»
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