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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的癥狀多樣，包括共濟(jì)失調(diào)、眼部癥狀、錐體外系癥狀、周圍神經(jīng)病、大腦癥狀和腦橋受損癥狀等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2016-09-07 08:45
1.共濟(jì)失調(diào)：患者常出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)或異常，雙手動(dòng)作笨拙，構(gòu)音障礙，語(yǔ)速變慢且語(yǔ)調(diào)異常，病情進(jìn)展緩慢。
2.眼部癥狀：眼球掃視障礙常見，如在 SCA7 中還可能有視力下降。
3.錐體外系癥狀：表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)不能、強(qiáng)直、肌張障礙等。
4.周圍神經(jīng)?。嚎砂橛屑∪馕s。
5.大腦癥狀：存在智能發(fā)育障礙、認(rèn)知功能障礙，甚至癲癇發(fā)作。
6.腦橋受損癥狀：可能出現(xiàn)相應(yīng)的功能異常。
總之，脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的癥狀復(fù)雜多樣，若出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，進(jìn)行全面的檢查和診斷，以便盡早開展治療。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)? 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動(dòng)作、言語(yǔ)、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬(wàn)。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定，其他的SCA尚需通過(guò)連鎖分析得出診斷。在我國(guó)，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。 查看全文»
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主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院
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