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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳毅榮 主治醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
創(chuàng)傷骨科
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你好，皮膚軟骨瘤少見，病因尚不明，可能是源自于間充質細胞的一種腫瘤。腫瘤位于指趾和掌跖部，表現(xiàn)為堅硬的斑塊，直徑<3cm，腫瘤位于真皮，并擴展至皮下組織，呈分葉狀團塊。根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。手術切除是主要的治療手段。 有時核大而深染，形似惡性，但臨床經(jīng)過良性，未見轉移。
2016-09-07 20:44
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就醫(yī)問藥
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內生軟骨瘤，較常見，好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質，常為單發(fā)。多發(fā)性內生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
