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孩子重B型地中海貧血，互補(bǔ)性移植手術(shù)怎樣？

2016-11-05 16:11 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

孩子重B型地中海貧血，互補(bǔ)性移植手術(shù)怎樣？

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

孫競(jìng) 主任醫(yī)師

南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

三級(jí)甲等

血液內(nèi)科

重B型地中海貧血互補(bǔ)性移植手術(shù)是新療法，涉及原理、適用情況、效果等。面對(duì)身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
1.原理：通過(guò)特定方式改善患者造血功能。
2.適用情況：父母或一級(jí)血緣親屬健在的患者。
3.效果：已有成功案例，治愈率較高。
4.術(shù)前準(zhǔn)備：包括全面身體檢查等。
5.術(shù)后護(hù)理：注意預(yù)防感染、定期復(fù)查等。
總之，重B型地中海貧血互補(bǔ)性移植手術(shù)為患者帶來(lái)希望，但需綜合評(píng)估。
2016-11-05 16:19

就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。查看全文»

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