懷孕時(shí)唐篩檢查通常在幾個(gè)月進(jìn)行?
懷孕幾個(gè)月做唐篩檢查的???知道的朋友告訴我下吧,我一直都是不大懂的。
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回答1
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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唐篩檢查是孕期重要的檢查項(xiàng)目,一般在孕 11 - 13 + 6 周進(jìn)行早期唐篩,孕 15 - 20 周進(jìn)行中期唐篩。唐篩的目的是篩查胎兒是否存在染色體異常,包括 21 - 三體綜合征、18 - 三體綜合征和開放性神經(jīng)管缺陷等。 1. 早期唐篩:通過超聲檢查測量胎兒頸項(xiàng)透明層(NT)厚度,結(jié)合孕婦血清學(xué)指標(biāo),評估胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。 2. 中期唐篩:抽取孕婦外周血,檢測血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標(biāo),結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素,計(jì)算胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)。 3. 唐篩意義:能幫助盡早發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常,以便采取進(jìn)一步的診斷和干預(yù)措施。 4. 高危因素:孕婦年齡超過 35 歲、有家族遺傳病史、曾生育過染色體異常胎兒等,唐篩結(jié)果高危的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 5. 結(jié)果解讀:唐篩結(jié)果分為低風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)。低風(fēng)險(xiǎn)一般提示胎兒染色體異常的可能性較小,但不能完全排除。臨界風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)需要進(jìn)一步做無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等明確診斷。 唐篩對于保障胎兒健康具有重要意義,孕婦應(yīng)按時(shí)進(jìn)行唐篩檢查,如有異常結(jié)果,應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行后續(xù)處理。
2024-10-23 12:59
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回答2
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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唐氏篩查在懷孕,十六周到二十周之間可以去做的,這項(xiàng)檢查主要是排除唐氏綜合癥,一定要空腹去抽靜脈血的。
2024-10-23 12:59
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回答3
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好,唐氏篩查最佳時(shí)間是16-20周,空腹抽取孕婦的血液,根據(jù)孕婦的身高體重年齡來判斷是不是唐氏兒
2024-10-23 12:59
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回答4
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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我是四個(gè)月的時(shí)候去醫(yī)院做的,醫(yī)生說五個(gè)月做的話就有點(diǎn)晚了,做的挺快的就是結(jié)果等了一個(gè)星期才拿到
2024-10-23 12:59
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回答5
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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唐篩,檢查方式是抽一次靜脈血,是排除唐氏兒的,也就是21染色體畸形的。到6個(gè)月后需要做的是糖篩,是確定是否有妊娠糖尿病的。
2024-10-24 05:43
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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