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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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白細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥是一種遺傳性疾病,由于基因突變導(dǎo)致葡萄糖-6-磷酸脫氫酶活性降低或缺乏,使紅細胞易受到氧化損傷,引發(fā)溶血性貧血等癥狀,表現(xiàn)多樣,如黃疸、貧血、血紅蛋白尿等。 1. 遺傳因素:基因突變是本病的根本原因,呈 X 連鎖不完全顯性遺傳。 2. 癥狀表現(xiàn):常見有急性溶血性貧血,如乏力、頭暈、黃疸;還可能有慢性溶血性貧血表現(xiàn)。 3. 誘發(fā)因素:感染、某些藥物(如磺胺類、呋喃類)、蠶豆等可誘發(fā)溶血。 4. 診斷方法:通過血常規(guī)、紅細胞 G6PD 活性測定等檢查明確診斷。 5. 治療原則:避免誘因,急性溶血時需輸血支持,嚴(yán)重者可能需換血治療。 總之,白細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥是一種需要重視和預(yù)防的疾病。患者應(yīng)注意避免誘因,定期檢查,以保障健康。
2024-10-24 02:55
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