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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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伴性遺傳病是指由性染色體上的基因所控制的遺傳病，包括 X 連鎖顯性遺傳、X 連鎖隱性遺傳、Y 連鎖遺傳等。其發(fā)病與性別密切相關(guān)，具有特定的遺傳規(guī)律。 1. X 連鎖顯性遺傳：女性患者多于男性，如抗維生素 D 佝僂病。致病基因位于 X 染色體上，女性有兩條 X 染色體，只要一條攜帶致病基因就可能發(fā)病；男性只有一條 X 染色體，攜帶致病基因就會(huì)發(fā)病。 2. X 連鎖隱性遺傳：男性患者多于女性，如血友病、紅綠色盲。女性兩條 X 染色體都攜帶致病基因才會(huì)發(fā)病，男性只要 X 染色體攜帶致病基因就會(huì)發(fā)病。 3. Y 連鎖遺傳：致病基因位于 Y 染色體上，僅由父親傳給兒子，如外耳道多毛癥。 4. 遺傳規(guī)律：伴性遺傳病的遺傳具有交叉遺傳、隔代遺傳等特點(diǎn)。 5. 診斷方法：通過(guò)家族病史調(diào)查、基因檢測(cè)等方法進(jìn)行診斷。 總之，伴性遺傳病的發(fā)生與性染色體上的基因異常有關(guān)。了解其遺傳規(guī)律和特點(diǎn)，有助于進(jìn)行遺傳咨詢和預(yù)防。
2024-10-24 03:29
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變，而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
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王斌
主任醫(yī)師 副教授
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
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鄒小兵
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王世雄
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
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