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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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黃淵炳 副主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的診斷需綜合多種因素。若有相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，以免延誤病情。若感身體不適，請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2016-11-09 17:09
1.家族史：家族中若有類似病例，可為診斷提供重要線索。
2.癥狀表現(xiàn)：如肌無(wú)力、肌肉萎縮等典型癥狀。
3.血生化檢查：可檢測(cè)肌酸激酶等指標(biāo)。
4.肌電圖檢查：輔助判斷肌肉和神經(jīng)的功能狀態(tài)。
5.肌肉活體組織檢查：能更直觀地了解肌肉的病理變化。
總之，肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的診斷需要綜合多種檢查方法，醫(yī)生會(huì)根據(jù)具體情況做出準(zhǔn)確判斷。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 肌營(yíng)養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力，或假性肥大。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無(wú)神經(jīng)源性的運(yùn)動(dòng)、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn)，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。 查看全文»
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