唐氏篩查神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn) 1:359 應(yīng)如何應(yīng)對?
唐氏篩查神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)1:359怎么辦?
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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唐氏篩查神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)值為 1:359 時(shí),不必過度驚慌,需進(jìn)一步檢查評(píng)估。一般會(huì)通過超聲檢查、羊水穿刺等方法明確情況。同時(shí),要了解神經(jīng)管缺陷的成因、可能的后果以及后續(xù)的處理措施等。 1. 成因:可能與遺傳因素、孕期葉酸缺乏、孕婦糖尿病、孕期接觸有害物質(zhì)、病毒感染等有關(guān)。 2. 進(jìn)一步檢查:通常會(huì)建議進(jìn)行超聲檢查,重點(diǎn)觀察胎兒的神經(jīng)管結(jié)構(gòu)。如果超聲結(jié)果仍不明確,可能需要進(jìn)行羊水穿刺檢查。 3. 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:若確診神經(jīng)管缺陷,需評(píng)估缺陷的嚴(yán)重程度,如無腦畸形、脊柱裂等,以決定后續(xù)處理。 4. 處理方式:輕度缺陷且出生后可治療的,可繼續(xù)妊娠并密切監(jiān)測;嚴(yán)重缺陷可能需要終止妊娠。 5. 預(yù)防措施:備孕及孕期要補(bǔ)充足量葉酸,避免接觸有毒有害物質(zhì),積極控制孕期糖尿病,預(yù)防病毒感染。 6. 心理調(diào)節(jié):孕婦及家屬要保持良好心態(tài),積極面對檢查結(jié)果,遵循醫(yī)生建議。 總之,當(dāng)唐氏篩查提示神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)值異常時(shí),應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生溝通,配合進(jìn)一步檢查,做出明智的決策。
2024-10-17 12:05
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回答2
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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耳鼻喉科
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你好一般來說,如果做唐氏篩查的結(jié)果是高風(fēng)險(xiǎn)的話,建議你做一個(gè)無創(chuàng)或者是羊水穿刺確定一下。
2024-10-17 12:05
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回答3
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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中醫(yī)科
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2024-10-17 12:05
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回答4
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
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自己可以選擇過一段時(shí)間再去做一個(gè)復(fù)查,希望不會(huì)有什么影響盡量不要給自己太大的壓力。
2024-10-17 12:05
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回答5
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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唐氏篩查雖然說結(jié)果是高風(fēng)險(xiǎn),但是并不一定意味著寶寶一定有問題,你可以在醫(yī)生的建議之下做一個(gè)無創(chuàng)dha或者是羊水穿刺,進(jìn)一步檢驗(yàn)一下。
2024-10-17 12:45
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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