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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳德暉 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
兒科
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小兒肝炎再生障礙性貧血綜合征是一種較為罕見且嚴重的疾病。患兒出現(xiàn)相關(guān)癥狀應及時就醫(yī)，以便盡早診斷和治療。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導進行治療，切勿自行用藥。
2017-01-05 20:52
1.病史詢問：了解患兒是否有肝炎病史、用藥史等。
2.癥狀觀察：觀察有無貧血表現(xiàn)，如面色蒼白、乏力等；有無出血傾向，如皮膚瘀點瘀斑、鼻出血等。
3.血液檢查：包括血常規(guī)，查看白細胞、紅細胞、血小板等計數(shù)。
4.骨髓穿刺：檢查骨髓造血功能是否衰竭。
5.肝功能檢測：了解肝臟功能是否受損。
6.病毒學檢查：排查是否由特定病毒感染引起。
綜合以上多種檢查結(jié)果，并結(jié)合患兒的具體癥狀和病史，才能明確診斷小兒肝炎再生障礙性貧血綜合征。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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