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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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漆微瑋 主治醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
神經一科
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假肥大型肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，主要影響兒童和青少年。對于19歲患者，仍有治療的可能，但治療效果因個體差異而異。建議及時就醫(yī)評估。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關鍵。
2017-05-20 10:25
1.疾病原理：這是由于基因突變導致的肌肉蛋白質缺陷，引起肌肉進行性無力和萎縮。
2.癥狀表現：包括行走困難、易跌倒、肌肉無力逐漸加重等。
3.檢查方法：如基因檢測、肌電圖、肌肉活檢等，以明確診斷和病情程度。
4.治療方法：目前的治療方法包括藥物治療，如糖皮質激素（潑尼松、地塞米松），可延緩疾病進展；康復訓練，增強肌肉力量和功能。
5.心理支持：患者常面臨心理壓力，需要心理疏導和社會支持。
總之，雖然19歲時治療假肥大型肌營養(yǎng)不良有一定難度，但通過綜合治療和積極的康復，仍有可能改善生活質量。
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什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經源性的運動、感覺障礙。根據遺傳方式、臨床表現的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
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