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手臂無(wú)力,說(shuō)話(huà)舌像打卷,醫(yī)院診斷運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

手臂無(wú)力,說(shuō)話(huà)舌像打卷,醫(yī)院診斷運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元

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    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

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    手臂無(wú)力,說(shuō)話(huà)舌像打卷,醫(yī)院診斷運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷 。需要遵醫(yī)囑服用藥物和對(duì)癥治療。建議服用營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物和針灸按摩物理療法治療。不能受涼。

    2017-05-24 09:28
  • 回答2

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    你好,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷會(huì)導(dǎo)致以上癥狀,建議需要做康復(fù)訓(xùn)練,配合針灸治療,平時(shí)按生活規(guī)律治療,它會(huì)慢慢得到改善。

    2017-05-24 09:40
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類(lèi)型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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