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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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晉波 主治醫(yī)師
忻州男科醫(yī)院
其他
綜合二科
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唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險。12 周做了一期唐篩后，是否還需要做 16 - 20 周的二期唐篩，取決于多種因素，如一期唐篩結(jié)果、孕婦年齡、家族遺傳史、既往生育史、孕期其他檢查情況等。 1.一期唐篩結(jié)果：如果一期唐篩結(jié)果顯示低風(fēng)險，一般仍建議進行二期唐篩，以提高篩查的準(zhǔn)確性。若一期唐篩提示高風(fēng)險或臨界風(fēng)險，則需要進一步做無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺。 2.孕婦年齡：年齡超過 35 歲的孕婦，胎兒染色體異常的風(fēng)險相對較高，即使一期唐篩正常，二期唐篩也很有必要。 3.家族遺傳史：若家族中有染色體異常疾病的患者，二期唐篩有助于更全面評估風(fēng)險。 4.既往生育史：曾生育過染色體異常胎兒的孕婦，二期唐篩不可忽視。 5.孕期其他檢查情況：如 NT 檢查（頸項透明層厚度檢查）結(jié)果異常，二期唐篩能輔助判斷胎兒狀況。 總之，12 周做了唐氏篩查 1 期后，是否做 16 - 20 周的二期唐篩，應(yīng)綜合考慮上述多種因素，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下做出決定。這有助于及時發(fā)現(xiàn)潛在風(fēng)險，保障胎兒的健康。
2024-10-24 09:00
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
