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十五周唐篩神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險(xiǎn)咋處理

我十五周做唐氏篩查,檢查結(jié)果神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險(xiǎn),請(qǐng)問(wèn)我應(yīng)該怎么辦?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    陳小名 住院醫(yī)師

    家庭醫(yī)生診所

    其他

    內(nèi)科

    唐篩神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險(xiǎn)時(shí),不必過(guò)于驚慌,可通過(guò)進(jìn)一步檢查明確情況,并采取相應(yīng)措施。常見(jiàn)的處理方式包括超聲檢查、羊水穿刺、遺傳咨詢、補(bǔ)充葉酸以及密切觀察等。 1.超聲檢查:通過(guò)詳細(xì)的超聲影像,查看胎兒神經(jīng)管的發(fā)育情況,如脊柱、顱腦等結(jié)構(gòu)。 2.羊水穿刺:能更準(zhǔn)確地檢測(cè)胎兒染色體是否異常,但有一定風(fēng)險(xiǎn)。 3.遺傳咨詢:專(zhuān)業(yè)醫(yī)生會(huì)評(píng)估家族遺傳史,提供個(gè)性化的建議和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。 4.補(bǔ)充葉酸:有助于胎兒神經(jīng)管的正常發(fā)育,可在醫(yī)生指導(dǎo)下適當(dāng)增加劑量。 5.密切觀察:包括孕婦自身的身體狀況和胎兒的發(fā)育指標(biāo)。 總之,唐篩神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險(xiǎn)只是一個(gè)初步提示,需要綜合多種檢查和評(píng)估來(lái)確定胎兒的具體情況。孕婦應(yīng)保持良好的心態(tài),積極配合醫(yī)生的檢查和建議。

    2024-10-23 22:06
  • 回答1追問(wèn)

    追問(wèn)是開(kāi)放提問(wèn),不一定是原來(lái)醫(yī)師回答

    • 網(wǎng)友 匿名追問(wèn):2019-01-31 11:38

      您好,我也是孕17周,做了唐氏篩查神經(jīng)管缺陷這一項(xiàng)是高風(fēng)險(xiǎn),問(wèn)了醫(yī)生說(shuō)要等到18-24周做四維彩超進(jìn)一步檢查,現(xiàn)在做羊水穿刺或者無(wú)創(chuàng)DNA也是檢查不了這一項(xiàng)的,...

    • 孫克來(lái)醫(yī)生對(duì)該追問(wèn)進(jìn)行回答:2019-01-31 14:28

      孫克來(lái) 醫(yī)師

      家庭醫(yī)生診所

      其他

      0 0

      你好,這個(gè)只能是等進(jìn)一步檢查的,明確后處理才可以的。應(yīng)該少吃油膩食物。營(yíng)養(yǎng)要均衡,飲食上忌硬食物,或辛辣,刺激食物 。

就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

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