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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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路瑾 主任醫(yī)師
北京大學(xué)人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液病研究所
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地中海貧血基因的正常標(biāo)準(zhǔn)涉及多個(gè)指標(biāo),包括血常規(guī)相關(guān)指標(biāo)及血紅蛋白電泳等。健康問(wèn)題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽(tīng)從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
2017-07-21 11:25
1.紅細(xì)胞計(jì)數(shù):參考范圍一般為5×1012/L左右。
2.平均紅細(xì)胞體積:參考范圍通常是82-95fl。
3.平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量:多在27-31pg之間。
4.紅細(xì)胞分布寬度標(biāo)準(zhǔn)差:常見(jiàn)參考范圍是37-54。
5.血紅蛋白電泳:可輔助判斷是否存在異常血紅蛋白。
要明確地中海貧血基因是否正常,需綜合多項(xiàng)檢查結(jié)果,建議前往正規(guī)醫(yī)院檢查。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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