-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
黎健勇 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
心血管內科
-
法洛四聯(lián)癥是一種常見的先天性心臟病，由肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚組成。其治療方法包括手術治療和藥物治療。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2017-08-17 12:55
1.手術治療：是主要的治療方式，包括根治手術和姑息手術。根治手術一般在患兒1歲左右進行，以修復心臟畸形。姑息手術用于改善癥狀，為根治手術創(chuàng)造條件。
2.藥物治療：用于改善癥狀和預防并發(fā)癥。常用藥物有地高辛，可增強心肌收縮力；呋塞米，減輕水腫；血管緊張素轉換酶抑制劑，如卡托普利，改善心室重構。但藥物使用需遵醫(yī)囑。
3.介入治療：對于部分病例，可通過介入手段放置封堵器來治療。
4.定期復查：術后需定期復查心臟超聲等，監(jiān)測心臟功能。
5.康復治療：包括適當運動、營養(yǎng)支持等，促進恢復。
法洛四聯(lián)癥的治療需要綜合考慮病情和患兒身體狀況，選擇合適的治療方案，以改善預后。
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病，占先天性心臟病的10%～15%，在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位，約70%～75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000～6/10 000。本病最早由法國病理學家ArtherFallot于1888年對四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述，故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖：①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
